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sabato 24 febbraio 2024

Dottor Idil Aslan

Chi è l'Ass. Prof. Dott. Idil Aslan?

Asst. Prof. Dott. Idil Aslan

Genetista / Direttore di laboratorio

Sfondo accademico


BS-Università di Ankara, Facoltà di Scienze, Dipartimento di Biologia
MS- Università di Ankara, Facoltà di Medicina Veterinaria Dipartimento di Biochimica
PhD- Università di Ankara, Istituto di Biotecnologie Dipartimento di Genetica Molecolare

Corsi e Certificati
Formazione pedagogica: Professione di insegnante nel 1994-1995
Lingua: Holborn English Language Service London 1996-1997/Certificato TOEIC
Computer: certificato utente per word/Excell/Powerpoint

Pubblicazioni
Mutazioni 1-omozigote nel gene 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi in pazienti con osteoartropatia ipertrofica primaria. Yüksel-Konuk B, Sırmacı A, Ayten GE, Ozdemir M, Aslan I, Yılmaz-Turay U, Erdoğan Y, Tekin M.Rheumatol Int. 22 marzo 2009
2-Le mutazioni in TMC1 contribuiscono in modo significativo all'ipoacusia neurosensoriale autosomica recessiva non sindromica: un rapporto di cinque nuove mutazioni EB, Taşir-Yilmaz S, Tokgöz-Yilmaz S, Cengiz FB, Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 maggio
Le mutazioni 3-omozigoti nel fattore di crescita dei fibroblasti 3 sono associate a una nuova forma di sordità sindromica caratterizzata da agenesia dell'orecchio interno, microtia e microdontia. Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N.Am J Hum Genet. Febbraio 2007;80(2):338-44.
4- Screening delle mutazioni del gene GJA7 (Cx45) in un'ampia casistica internazionale di probandi con ipoacusia non sindromica. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Genet Test Mol Biomarcatori. 2011 maggio;15(5):333-6. Epub 2011 22 gennaio
5 poster: 57°. Incontro annuale dell'American Society of Human Genetics (ASHG) che si svolgerà dal 23 al 27 ottobre a San Diego Poster 840/T Eterogeneità significativa del locus nelle famiglie turche con perdita dell'udito neurosensoriale autosomica recessiva non sindromica Tekin M, Ozdağ H, Sırmacı A, Gengiz FB , Aslan I, Incesulu A, Erbek S, Yılmaz I

Metodi applicati
PCR- PCR in tempo reale
Tutti i metodi di rilevamento delle mutazioni (SSCP/ TTGE/marcatori microsatelliti/sequenziamento del DNA)
Coltura cellulare
FISH (Diagnosi genetica preimpianto)

Campo di lavoro
Diagnosi genetica preimpianto/selezione del sesso
Rilevazione e genotipizzazione del virus del papilloma umano
Controllo della mutazione del pannello genico della trombofilia mediante PCR in tempo reale



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