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dimanche 16 juin 2024

Dr Idil Aslan

Qui est Asst. Prof. Dr. Idil Aslan?

Asst. Prof.Dr Idil Aslan

Généticien / Directeur de laboratoire​

Formation universitaire


BS-Université d'Ankara, Faculté des sciences, Département de biologie
MS- Université d'Ankara, Faculté de médecine vétérinaire Département de biochimie
PhD- Université d'Ankara, Institut de Biotechnologie Département de Génétique Moléculaire

Cours et certificats
Formation Pédagogique : Profession d'enseignant en 1994-1995
Langue : Holborn English Language Service Londres 1996-1997/Certificat TOEIC
Ordinateur : Certificat utilisateur pour word/Excell/Powerpoint

Ouvrages
1-Mutations homozygotes du gène de la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase chez les patients atteints d'ostéoarthropathie hypertrophique primaire. Yüksel-Konuk B, Sırmacı A, Ayten GE, Ozdemir M, Aslan I, Yılmaz-Turay U, Erdoğan Y, Tekin M.Rheumatol Int. 2009 mars 22
2-Les mutations dans TMC1 contribuent de manière significative à la perte auditive neurosensorielle autosomique récessive non syndromique : un rapport de cinq nouvelles mutations.Sirmaci A, Duman D, Oztürkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Oztürk-Hişmi B, Arici ZS, Yüksel-Konuk EB, Taşir-Yilmaz S, Tokgöz-Yilmaz S, Cengiz FB, Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 mai
3-Les mutations homozygotes du facteur de croissance des fibroblastes 3 sont associées à une nouvelle forme de surdité syndromique caractérisée par une agénésie de l'oreille interne, une microtie et une microdontie.Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N.Am J Hum Genet. 2007 fév;80(2):338-44.
4-Criblage des mutations du gène GJA7 (Cx45) dans une large série internationale de proposants présentant une déficience auditive non syndromique. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Genet Test Mol Biomarqueurs. 2011 Mai;15(5):333-6. Publication en ligne du 22 janvier 2011
5-Affiche : 57e. Réunion annuelle de l'American Society of Human Genetics (ASHG) qui aura lieu du 23 au 27 octobre à San Diego Posters 840/T Importante hétérogénéité du locus dans les familles turques atteintes d'une perte auditive neurosensorielle autosomique récessive non syndromique Tekin M, Ozdağ H, Sırmacı A, Gengiz FB , Aslan I, Incesulu A, Erbek S, Yılmaz I

Méthodes appliquées
PCR - PCR en temps réel
Toutes les méthodes de détection de mutations (SSCP/TTGE/Marqueurs microsatellites/Séquençage ADN)
Culture de cellules
FISH (Diagnostic Génétique Préimplantatoire)

Champ de travail
Diagnostic génétique préimplantatoire/sélection du sexe
Détection et génotypage du virus du papillome humain
Vérification des mutations du panel de gènes Trombofilia par PCR en temps réel



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