+90-548-875-8000
Пятница, 19 июля 2024 г.

Доктор Идил Аслан

Кто такой ассистент? Профессор доктор Идил Аслан?

Ассистент Проф. д-р Идиль Аслан

Генетик/заведующий лабораторией

Академическое образование


Бакалавриат Анкарского университета, Факультет естественных наук, Факультет биологии
MS- Университет Анкары, факультет ветеринарной медицины, кафедра биохимии
PhD- Университет Анкары, Институт биотехнологии, кафедра молекулярной генетики

Курсы и сертификаты
Педагогическое образование: Педагогическая профессия 1994-1995 гг.
Язык: Holborn English Language Service London 1996-1997/Сертификат TOEIC
Компьютер: Сертификат пользователя для Word/Excell/Powerpoint

Публикации
1-гомозиготные мутации в гене 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы у пациентов с первичной гипертрофической остеоартропатией. Юксель-Конук Б., Сырмаджи А., Айтен Г.Э., Оздемир М. Аслан I, Йылмаз-Турай У., Эрдоган Й., Текин М. Ревматол Инт. 22 марта 2009 г.
2-Мутации в TMC1 вносят значительный вклад в несиндромальную аутосомно-рецессивную сенсоневральную тугоухость: отчет о пяти новых мутациях. Э.Б., Ташир-Йилмаз С., Токгоз-Йылмаз С., Дженгиз Ф.Б., Аслан И., Йилдирим М., Хасанефендиоглу-Байрак А., Айчичек А., Йылмаз И., Фитоз С., Алтын Ф., Оздаг Х., Текин М. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 май
3-Гомозиготные мутации в факторе роста фибробластов 3 связаны с новой формой синдромальной глухоты, характеризующейся агенезией внутреннего уха, микротией и микродонтией. Инчеоглу Б., Юксель-Конук Э.Б., Йилмаз С.Т., Ясун О., Акар Н.Ам Дж. Хум Генет. 2007 г., февраль; 80 (2): 338–44.
4-Скрининг мутаций гена GJA7 (Cx45) в большой международной серии пробандов с несиндромальными нарушениями слуха. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Биомаркеры Genet Test Mol. 2011 май; 15(5):333-6. Epub 2011 22 января
5-плакат: 57-й. Ежегодное собрание Американского общества генетики человека (ASHG), которое состоится 23-27 октября в Сан-Диего. Плакаты. , Аслан И., Инджесулу А., Эрбек С., Йылмаз И.

Прикладные методы
ПЦР-ПЦР в реальном времени
Все методы обнаружения мутаций (SSCP/TTGE/микросателлитные маркеры/секвенирование ДНК)
Культура клеток
FISH (преимплантационная генетическая диагностика)

Рабочее поле
Преимплантационная генетическая диагностика/выбор пола
Обнаружение и генотипирование вируса папилломы человека
Проверка мутаций панели генов тромбофилии с помощью ПЦР в реальном времени



ru_RURussian