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jueves, 22 de febrero de 2024

Dra. Idil Aslan

¿Quién es el asistente? ¿Profesor Dr. Idil Aslan?

Asistente Prof. Dra. Idil Aslan

Genetista / Director de Laboratorio​

Antecedentes Académicos


BS-Universidad de Ankara, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología
MS- Universidad de Ankara, Facultad de Medicina Veterinaria Departamento de Bioquímica
PhD- Universidad de Ankara, Instituto de Biotecnología Departamento de Genética Molecular

Cursos y Certificados
Formación Pedagógica: Profesión de docente en 1994-1995
Idioma: Holborn English Language Service Londres 1996-1997/Certificado TOEIC
Computadora: Certificado de usuario para word/Excell/Powerpoint

Publicaciones
1-Mutaciones homocigóticas en el gen de la 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa en pacientes con osteoartropatía hipertrófica primaria. Yüksel-Konuk B, Sırmacı A, Ayten GE, Ozdemir M, aslan yo, Yılmaz-Turay U, Erdogan Y, Tekin M. Rheumatol Int. 2009 marzo 22
2-Las mutaciones en TMC1 contribuyen significativamente a la pérdida auditiva neurosensorial autosómica recesiva no sindrómica: un informe de cinco mutaciones novedosas.Sirmaci A, Duman D, Oztürkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Oztürk-Hişmi B, Arici ZS, Yüksel-Konuk EB, Taşir-Yilmaz S, Tokgöz-Yilmaz S, Cengiz FB, Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 mayo
Las mutaciones 3-homocigotas en el factor de crecimiento de fibroblastos 3 están asociadas con una nueva forma de sordera sindrómica caracterizada por agenesia del oído interno, microtia y microdoncia.Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N.Am J Hum Genet. 2007 febrero;80(2):338-44.
4- Cribado de mutaciones del gen GJA7 (Cx45) en una gran serie internacional de probandos con hipoacusia no sindrómica. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Genet Test Mol Biomarcadores. 2011 mayo; 15 (5): 333-6. Epub 2011 22 de enero
5-Cartel: 57º. Reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG) que tendrá lugar del 23 al 27 de octubre en San Diego Posters 840/T Heterogeneidad de locus significativa en familias turcas con pérdida auditiva neurosensorial no sindrómica autosómica recesiva Tekin M, Ozdağ H, Sırmacı A, Gengiz FB , Aslan I, Incesulu A, Erbek S, Yilmaz I

Métodos aplicados
PCR- PCR en tiempo real
Todos los métodos de detección de mutaciones (SSCP/TTGE/marcadores de microsatélites/secuenciación de ADN)
Cultivo de células
FISH (Diagnóstico Genético Preimplantacional)

Campo de trabajo
Diagnóstico Genético Preimplantacional/Selección de Género
Detección y Genotipado del Virus del Papiloma Humano
Verificación de mutación del panel de genes de Trombofilia por PCR en tiempo real



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