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Dienstag, 3. Oktober 2023

Idil Aslan

Wer ist Asst? Prof. Dr. Idil Aslan?

Asst. Prof. Dr. Idil Aslan

Genetiker / Laborleiter

Akademischer Hintergrund


BS-Ankara-Universität, Fakultät für Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie
MS – Universität Ankara, Fakultät für Veterinärmedizin, Abteilung für Biochemie
PhD – Universität Ankara, Institut für Biotechnologie, Abteilung für Molekulargenetik

Kurse und Zertifikate
Pädagogische Ausbildung: Beruf des Lehrers 1994-1995
Sprache: Holborn English Language Service London 1996-1997/TOEIC-Zertifikat
Computer: Benutzerzertifikat für Word/Excell/Powerpoint

Veröffentlichungen
1-Homozygote Mutationen im 15-Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenase-Gen bei Patienten mit primärer hypertropher Osteoarthropathie. Yüksel-Konuk B, Sırmacı A, Ayten GE, Ozdemir M, Aslan I., Yılmaz-Turay U, Erdoğan Y, Tekin M. Rheumatol Int. 22. März 2009
2-Mutationen in TMC1 tragen erheblich zum nichtsyndromalen autosomal rezessiven Schallempfindungsschwerhörigkeitsverlust bei: ein Bericht über fünf neue Mutationen.Sirmaci A, Duman D, Oztürkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Oztürk-Hişmi B, Arici ZS, Yüksel-Konuk EB, Taşir-Yilmaz S, Tokgöz-Yilmaz S, Cengiz FB, Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 Mai
3-Homozygote Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor 3 sind mit einer neuen Form syndromaler Taubheit verbunden, die durch Innenohragenesie, Mikrotie und Mikrodontie gekennzeichnet ist. Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N.Am J Hum Genet. 2007 Feb;80(2):338-44.
4-Mutations-Screening des GJA7 (Cx45)-Gens in einer großen internationalen Serie von Probanden mit nicht-syndromaler Schwerhörigkeit. Ouyang XM, Yan D, Aslan I, Du LL, Tekin M, Liu XZ. Gentest Mol-Biomarker. 2011 Mai;15(5):333-6. Epub 22. Januar 2011
5-Poster: 57. Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG), die vom 23. bis 27. Oktober in San Diego stattfindet. Poster 840/T Signifikante Locus-Heterogenität in türkischen Familien mit autosomal rezessivem nichtsyndromalem sensorineuralem Hörverlust Tekin M, Ozdağ H, Sırmacı A, Gengiz FB , Aslan I, Incesulu A, Erbek S, Yılmaz I

Angewandte Methoden
PCR – Echtzeit-PCR
Alle Mutationserkennungsmethoden (SSCP/TTGE/Mikrosatellitenmarker/DNA-Sequenzierung)
Zellkultur
FISH (Präimplantationsdiagnostik)

Arbeitsfeld
Genetische Präimplantationsdiagnostik/Geschlechtsauswahl
Nachweis und Genotypisierung des humanen Papillomavirus
Mutationsprüfung des Trombofilia-Genpanels durch Echtzeit-PCR



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