{"id":11762,"date":"2023-09-01T18:16:06","date_gmt":"2023-09-01T18:16:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lowcostivf.net\/?p=11762"},"modified":"2026-07-20T15:12:29","modified_gmt":"2026-07-20T15:12:29","slug":"oocyte-anti-aging-protocol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lowcostivf.net\/fr\/latest-news-from-north-cyprus-ivf-center\/oocyte-anti-aging-protocol\/","title":{"rendered":"Protocole anti-\u00e2ge des ovocytes"},"content":{"rendered":"

Protocole anti-\u00e2ge des ovocytes<\/strong><\/p>\n

La fertilit\u00e9 f\u00e9minine diminue avec l'\u00e2ge pour deux raisons principales. La premi\u00e8re est l'\u00e9puisement progressif de la r\u00e9serve ovarienne. La seconde est la baisse progressive de la qualit\u00e9 des ovocytes. Chaque femme na\u00eet avec un nombre limit\u00e9 de follicules primordiaux, et ce nombre diminue r\u00e9guli\u00e8rement jusqu'\u00e0 la m\u00e9nopause. Parall\u00e8lement, les ovocytes restants perdent progressivement leur capacit\u00e9 \u00e0 f\u00e9conder normalement et \u00e0 permettre le d\u00e9veloppement embryonnaire.<\/p>\n

Pendant de nombreuses ann\u00e9es, la m\u00e9decine reproductive s'est principalement concentr\u00e9e sur le nombre d'ovocytes restants. L'hormone anti-m\u00fcll\u00e9rienne (AMH), le nombre de follicules antraux et le taux basal d'hormone folliculo-stimulante (FSH) demeurent des outils pr\u00e9cieux pour pr\u00e9dire la r\u00e9ponse ovarienne \u00e0 la stimulation, mais ils nous renseignent tr\u00e8s peu sur la comp\u00e9tence biologique des ovocytes eux-m\u00eames. Deux femmes du m\u00eame \u00e2ge pr\u00e9sentant des taux d'AMH identiques peuvent avoir des r\u00e9sultats de FIV tr\u00e8s diff\u00e9rents en raison de la qualit\u00e9 diff\u00e9rente de leurs ovocytes. La quantit\u00e9 et la qualit\u00e9 des ovocytes sont des processus li\u00e9s mais distincts. Une faible r\u00e9serve ovarienne n'implique pas n\u00e9cessairement une mauvaise qualit\u00e9 ovocytaire, de m\u00eame qu'une bonne r\u00e9serve ovarienne ne garantit pas le potentiel reproductif.<\/p>\n

Contrairement \u00e0 la plupart des cellules de l'organisme, les ovocytes se forment avant la naissance et restent bloqu\u00e9s au premier stade de la m\u00e9iose pendant des d\u00e9cennies avant l'ovulation. Une femme qui con\u00e7oit naturellement \u00e0 40 ans lib\u00e8re un ovocyte dont le d\u00e9veloppement a commenc\u00e9 avant m\u00eame sa naissance. Durant cette longue p\u00e9riode de dormance, l'ovocyte est expos\u00e9 en permanence au stress m\u00e9tabolique, aux esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne, aux l\u00e9sions de l'ADN et aux effets progressifs du vieillissement. Bien que les m\u00e9canismes de r\u00e9paration restent actifs, leur efficacit\u00e9 diminue progressivement avec le temps, augmentant ainsi le risque d'erreurs de s\u00e9gr\u00e9gation chromosomique, d'\u00e9chec de f\u00e9condation, d'anomalies du d\u00e9veloppement embryonnaire et de fausse couche.<\/p>\n

La biologie moderne du vieillissement reconna\u00eet que ces changements ne surviennent pas isol\u00e9ment. Le vieillissement r\u00e9sulte de l'accumulation progressive de plusieurs processus interconnect\u00e9s, notamment l'instabilit\u00e9 g\u00e9nomique, les alt\u00e9rations \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques, l'alt\u00e9ration de la prot\u00e9ostasie, le dysfonctionnement mitochondrial, l'inflammation chronique, l'autophagie d\u00e9fectueuse et la s\u00e9nescence cellulaire. Ces processus se renforcent mutuellement et r\u00e9duisent progressivement la r\u00e9silience cellulaire dans tout l'organisme, y compris au sein de l'ovaire (L\u00f3pez-Ot\u00edn).\u00a0et al<\/em>., 2023).<\/p>\n

La plupart des discussions sur le vieillissement reproductif se concentrent sur les chromosomes, mais le noyau n'occupe qu'une petite partie de l'ovocyte mature. La grande majorit\u00e9 de la cellule est constitu\u00e9e de cytoplasme contenant des mitochondries, de l'ARN messager, des prot\u00e9ines, des ribosomes, le r\u00e9ticulum endoplasmique, des r\u00e9serves de calcium, des lipides et de nombreuses mol\u00e9cules r\u00e9gulatrices qui permettent la f\u00e9condation et le d\u00e9veloppement de l'embryon jusqu'\u00e0 l'activation de son propre g\u00e9nome. C'est ce qu'on appelle la comp\u00e9tence cytoplasmique. Un ovocyte peut avoir un caryotype normal et pourtant ne pas parvenir \u00e0 produire un embryon viable si son cytoplasme ne peut pas satisfaire les besoins m\u00e9taboliques de la f\u00e9condation et du d\u00e9veloppement embryonnaire pr\u00e9coce.<\/p>\n

Parmi tous ces composants cytoplasmiques, les mitochondries m\u00e9ritent une attention particuli\u00e8re. L'ovocyte humain mature contient plus de mitochondries que toute autre cellule de l'organisme, g\u00e9n\u00e9ralement entre 100\u00a0000 et 600\u00a0000. Ces mitochondries fournissent la quasi-totalit\u00e9 de l'\u00e9nergie n\u00e9cessaire \u00e0 la s\u00e9gr\u00e9gation chromosomique, \u00e0 la f\u00e9condation et aux premiers jours du d\u00e9veloppement embryonnaire. Durant cette p\u00e9riode, l'embryon d\u00e9pend presque enti\u00e8rement des mitochondries h\u00e9rit\u00e9es de l'ovocyte, car la r\u00e9plication mitochondriale significative ne d\u00e9bute qu'au stade de blastocyste. Si la fonction mitochondriale est d\u00e9j\u00e0 alt\u00e9r\u00e9e dans l'ovocyte mature, l'embryon dispose de tr\u00e8s peu de capacit\u00e9s de compensation.<\/p>\n

Les mitochondries saines \u00e9quilibrent en permanence la production d'ATP et la g\u00e9n\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne (ERO), qui jouent un r\u00f4le important dans la signalisation cellulaire normale. Cependant, avec l'\u00e2ge, les mitochondries deviennent g\u00e9n\u00e9ralement moins efficaces pour produire de l'ATP tout en g\u00e9n\u00e9rant des quantit\u00e9s croissantes d'ERO. Autrement dit, elles produisent moins de ce dont l'ovocyte a besoin et davantage de ce qui contribue aux dommages cellulaires. Parall\u00e8lement, les niveaux de NAD\u207a intracellulaire diminuent, la biogen\u00e8se mitochondriale ralentit, les mitochondries endommag\u00e9es s'accumulent en raison d'une mitophagie moins efficace, et les voies inflammatoires chroniques sont de plus en plus activ\u00e9es. Ensemble, ces changements r\u00e9duisent progressivement la comp\u00e9tence ovocytaire.<\/p>\n

Pendant de nombreuses ann\u00e9es, la prise en charge nutritionnelle en m\u00e9decine reproductive s'est concentr\u00e9e presque exclusivement sur les antioxydants. Si la r\u00e9duction du stress oxydatif demeure importante, nous savons aujourd'hui qu'une fonction mitochondriale saine d\u00e9pend de bien plus que la simple neutralisation des radicaux libres. Un apport intracellulaire ad\u00e9quat en NAD\u207a, la biogen\u00e8se mitochondriale, une mitophagie efficace, la pr\u00e9servation de l'int\u00e9grit\u00e9 de la membrane mitochondriale et l'activation des syst\u00e8mes de d\u00e9fense cellulaire endog\u00e8nes contribuent tous \u00e0 une fonction mitochondriale normale.<\/p>\n

Plut\u00f4t que de miser sur un seul antioxydant, nous combinons plusieurs interventions ciblant diff\u00e9rents aspects de la biologie mitochondriale. Certaines am\u00e9liorent principalement la production d'ATP, tandis que d'autres restaurent les niveaux de NAD\u207a, stimulent la biogen\u00e8se mitochondriale, renforcent la mitophagie ou activent les voies antioxydantes endog\u00e8nes. Aucune intervention ne cible \u00e0 elle seule tous les aspects de la fonction mitochondriale, mais ensemble, elles visent \u00e0 am\u00e9liorer l'environnement m\u00e9tabolique dans lequel l'ovocyte ach\u00e8ve sa maturation. Aucune de ces interventions ne peut inverser le vieillissement ovarien ni garantir un embryon sain, mais elles peuvent contribuer \u00e0 optimiser la comp\u00e9tence ovocytaire avant une FIV.<\/p>\n

Le moment choisi pour ces interventions est tout aussi important. Les derni\u00e8res \u00e9tapes du d\u00e9veloppement folliculaire se d\u00e9roulent durant les trois mois pr\u00e9c\u00e9dant l'ovulation. Il est donc peu probable qu'une suppl\u00e9mentation d\u00e9butant quelques jours seulement avant la stimulation ovarienne influence significativement la biologie ovocytaire. Dans la mesure du possible, nous recommandons de commencer le soutien mitochondrial au moins 6 \u00e0 8 semaines avant la stimulation, afin de permettre \u00e0 ces interventions d'agir tout au long des derni\u00e8res \u00e9tapes de la maturation ovocytaire.<\/p>\n

Protocole d'optimisation mitochondriale des ovocytes<\/strong><\/p>\n

Ce protocole est principalement destin\u00e9 aux femmes d'\u00e2ge maternel avanc\u00e9, pr\u00e9sentant une insuffisance ovarienne, des \u00e9checs ant\u00e9rieurs de FIV li\u00e9s \u00e0 un d\u00e9veloppement embryonnaire insuffisant, des arr\u00eats de d\u00e9veloppement embryonnaire r\u00e9currents ou la production r\u00e9p\u00e9t\u00e9e d'embryons aneuplo\u00efdes. Il est \u00e9galement utilis\u00e9 en compl\u00e9ment de plusieurs de nos programmes de traitement avanc\u00e9s, notamment le PRP ovarien, le transfert cytoplasmique et la th\u00e9rapie de remplacement mitochondrial, pour lesquels l'optimisation de l'\u00e9tat m\u00e9tabolique de l'ovocyte receveur avant la stimulation est consid\u00e9r\u00e9e comme un \u00e9l\u00e9ment important du traitement.<\/p>\n

Id\u00e9alement, la suppl\u00e9mentation devrait d\u00e9buter environ 8 semaines avant la stimulation ovarienne. Cela correspond aux derni\u00e8res \u00e9tapes du d\u00e9veloppement folliculaire, durant lesquelles l'ovocyte mature subit un remodelage m\u00e9tabolique et structurel important. Bien que la r\u00e9serve de follicules primordiaux soit constitu\u00e9e avant la naissance, les mois pr\u00e9c\u00e9dant imm\u00e9diatement l'ovulation repr\u00e9sentent une p\u00e9riode o\u00f9 l'ovocyte demeure m\u00e9taboliquement actif et sensible aux variations de son environnement folliculaire. Le soutien de la fonction mitochondriale durant cette p\u00e9riode offre la meilleure opportunit\u00e9 d'influencer la comp\u00e9tence cytoplasmique avant la ponction ovocytaire.

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Suppl\u00e9ment<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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Dose recommand\u00e9e<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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Timing<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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Justification biologique<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Tirzepatide<\/strong>\u00a0(ou s\u00e9maglutide)<\/p>\n<\/td>\n

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Tirz\u00e9patide 1,25 mg une fois par semaine<\/strong>\u00a0(ou S\u00e9maglutide 0,25 mg une fois par semaine)<\/em><\/p>\n<\/td>\n

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\u00c0 n'importe quel moment de la journ\u00e9e, une fois par semaine.<\/p>\n<\/td>\n

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Au-del\u00e0 de leurs effets m\u00e9taboliques, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les agonistes des r\u00e9cepteurs GLP-1 am\u00e9liorent la biogen\u00e8se mitochondriale, renforcent la fonction mitochondriale, r\u00e9duisent le stress oxydatif et stimulent la mitophagie dans de nombreux tissus.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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TruNiagen\u00ae (Riboside de nicotinamide)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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300 mg deux fois par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Matin et soir<\/p>\n<\/td>\n

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Augmente les concentrations intracellulaires de NAD\u207a, favorisant la phosphorylation oxydative, la r\u00e9paration de l'ADN, le m\u00e9tabolisme mitochondrial et l'activation des voies des sirtuines.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Coenzyme Q10 (ubiquinol)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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300 mg par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Avec le premier repas de la journ\u00e9e<\/p>\n<\/td>\n

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Il am\u00e9liore le transport des \u00e9lectrons au sein de la cha\u00eene respiratoire mitochondriale, augmentant ainsi la production d'ATP. L'ubiquinol pr\u00e9sente une biodisponibilit\u00e9 sup\u00e9rieure \u00e0 celle de l'ubiquinone.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Pyrroloquinol\u00e9ine quinone (PQQ)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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20 mg par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Avec le premier repas de la journ\u00e9e<\/p>\n<\/td>\n

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Favorise la biogen\u00e8se mitochondriale par l'activation de la voie de signalisation PGC-1\u03b1, augmentant ainsi la formation de mitochondries saines.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Urolithine A<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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500 \u00e0 1\u00a0000 mg par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Avec le premier repas de la journ\u00e9e<\/p>\n<\/td>\n

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Favorise la mitophagie, permettant l'\u00e9limination des mitochondries dysfonctionnelles et leur remplacement par des populations mitochondriales plus saines.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Sulforaphane (Avmacol\u00ae, BROQ\u00ae ou Prostaphane\u00ae)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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\u00c9quivalent \u00e0 20\u201340 mg de sulforaphane biodisponible par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Avec de la nourriture<\/p>\n<\/td>\n

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Active la voie Nrf2, augmentant la production d'enzymes antioxydantes endog\u00e8nes tout en am\u00e9liorant la r\u00e9sistance au stress oxydatif et inflammatoire.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Acide alpha-lipo\u00efque<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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600 mg par jour<\/p>\n<\/td>\n

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Diviser en deux doses \u00e0 prendre 2 heures avant les repas principaux.<\/p>\n<\/td>\n

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Agit comme cofacteur des complexes enzymatiques mitochondriaux impliqu\u00e9s dans le m\u00e9tabolisme oxydatif tout en r\u00e9duisant les l\u00e9sions oxydatives au sein de l'ovocyte.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Acides gras om\u00e9ga-3 (sous forme de triglyc\u00e9rides)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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2 000 mg d'EPA et de DHA combin\u00e9s par jour<\/p>\n<\/td>\n

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1000 mg apr\u00e8s le d\u00e9jeuner et 1000 mg apr\u00e8s le d\u00eener.<\/p>\n<\/td>\n

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Il favorise l'int\u00e9grit\u00e9 de la membrane mitochondriale, am\u00e9liore la fluidit\u00e9 membranaire et r\u00e9duit la signalisation inflammatoire chronique au sein de l'environnement folliculaire.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Agonistes des r\u00e9cepteurs GLP-1 \u00e0 faible dose (tirz\u00e9patide ou s\u00e9maglutide)<\/strong><\/p>\n

Pendant de nombreuses ann\u00e9es, les agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 ont \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9s presque exclusivement comme des m\u00e9dicaments contre le diab\u00e8te de type 2 et l'ob\u00e9sit\u00e9. Plus r\u00e9cemment, il est apparu clairement que nombre de leurs effets biologiques d\u00e9passent largement la r\u00e9gulation de la glyc\u00e9mie et la suppression de l'app\u00e9tit. Un nombre croissant d'\u00e9tudes exp\u00e9rimentales sugg\u00e8re que les agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 influencent plusieurs voies fondamentales responsables du maintien d'une fonction mitochondriale saine.<\/p>\n

Les mitochondries sont des organites dynamiques qui se renouvellent, se r\u00e9parent et s'\u00e9liminent constamment. La sant\u00e9 des populations mitochondriales repose sur un \u00e9quilibre entre la biogen\u00e8se mitochondriale, la production d'ATP, la d\u00e9fense antioxydante et la mitophagie. Avec l'\u00e2ge, l'inflammation chronique et des pathologies comme l'endom\u00e9triose, cet \u00e9quilibre se d\u00e9place progressivement vers une accumulation de mitochondries dysfonctionnelles, une production d'ATP r\u00e9duite et un stress oxydatif accru. L'ovocyte mature contenant la plus forte concentration de mitochondries de toutes les cellules du corps humain, la pr\u00e9servation de la qualit\u00e9 mitochondriale est probablement particuli\u00e8rement importante lors des derni\u00e8res \u00e9tapes de la maturation ovocytaire.<\/p>\n

Des \u00e9tudes exp\u00e9rimentales ont montr\u00e9 que les agonistes du r\u00e9cepteur GLP-1 augmentent l'expression de PGC-1\u03b1, principal r\u00e9gulateur de la biogen\u00e8se mitochondriale, tout en am\u00e9liorant le potentiel membranaire mitochondrial, en r\u00e9duisant la production d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne (ROS) mitochondriales et en renfor\u00e7ant le contr\u00f4le qualit\u00e9 des mitochondries via les voies impliquant PINK1 et Parkin. Parall\u00e8lement, ils inhibent plusieurs voies de signalisation inflammatoires, notamment NF-\u03baB, TNF-\u03b1 et IL-6, toutes impliqu\u00e9es dans le vieillissement ovarien et l'environnement inflammatoire associ\u00e9 \u00e0 l'endom\u00e9triose (Wang et al., 2024 ; Papakonstantinou).\u00a0et al<\/em>., 2024).\u00a0<\/p>\n

Bien que la plupart de ces donn\u00e9es proviennent de mod\u00e8les animaux et de cultures cellulaires plut\u00f4t que de tissus reproducteurs humains, le raisonnement biologique est convaincant. Des revues syst\u00e9matiques r\u00e9centes concluent que les agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 am\u00e9liorent de fa\u00e7on constante la morphologie mitochondriale, augmentent le nombre de mitochondries et favorisent leur qualit\u00e9, m\u00eame si les donn\u00e9es cliniques directes restent limit\u00e9es (Old et al., 2025). Compte tenu de l'excellent profil de s\u00e9curit\u00e9, l'utilisation d'un agoniste des r\u00e9cepteurs du GLP-1 \u00e0 faible dose fait partie des traitements adjuvants hors AMM utilis\u00e9s dans les th\u00e9rapies de fertilit\u00e9 visant \u00e0 optimiser la fonction mitochondriale.<\/p>\n

Dans notre clinique, nous int\u00e9grons parfois des agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 \u00e0 microdoses dans une strat\u00e9gie plus globale d'optimisation mitochondriale avant la ponction ovocytaire. L'objectif n'est g\u00e9n\u00e9ralement pas la perte de poids, sauf si celle-ci constitue un autre objectif avant la conception. Il s'agit plut\u00f4t de r\u00e9duire l'inflammation chronique tout en soutenant les voies cellulaires impliqu\u00e9es dans le renouvellement et le fonctionnement des mitochondries. Nous utilisons g\u00e9n\u00e9ralement soit le tirz\u00e9patide \u00e0 la dose de 1,25 mg une fois par semaine, soit le s\u00e9maglutide \u00e0 la dose de 0,25 mg une fois par semaine, en commen\u00e7ant environ 8 semaines avant la stimulation ovarienne. \u00c0 ces doses, la diminution de l'app\u00e9tit et la perte de poids sont minimes, voire inexistantes, ce qui rend cette approche adapt\u00e9e m\u00eame aux femmes ayant un indice de masse corporelle normal.<\/p>\n

Il convient de souligner qu'il s'agit d'une intervention hors indication. \u00c0 l'heure actuelle, aucune \u00e9tude clinique ne d\u00e9montre d'am\u00e9lioration du d\u00e9veloppement embryonnaire ou des taux de grossesse apr\u00e8s un pr\u00e9traitement par agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 avant une FIV, hormis des donn\u00e9es anecdotiques. N\u00e9anmoins, compte tenu de nos connaissances actuelles en biologie mitochondriale, de la litt\u00e9rature croissante d\u00e9crivant les effets des agonistes des r\u00e9cepteurs du GLP-1 sur l'hom\u00e9ostasie mitochondriale, du temps n\u00e9cessaire avant qu'un tel essai clinique ne produise des r\u00e9sultats, et du profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de ces agonistes, nous estimons que cette strat\u00e9gie est biologiquement tr\u00e8s plausible.<\/p>\n

Riboside de nicotinamide (Tru Niagen\u00ae)<\/strong><\/p>\n

Le nicotinamide ad\u00e9nine dinucl\u00e9otide (NAD\u207a) est pr\u00e9sent dans toutes les cellules vivantes et participe \u00e0 des centaines de r\u00e9actions m\u00e9taboliques. Au sein des mitochondries, il joue le r\u00f4le de coenzyme essentiel lors de la phosphorylation oxydative, permettant le transfert efficace des \u00e9lectrons issus du m\u00e9tabolisme des glucides et des acides gras \u00e0 travers la cha\u00eene respiratoire. La production d'ATP d\u00e9pend directement d'une disponibilit\u00e9 suffisante en NAD\u207a.<\/p>\n

Outre son r\u00f4le dans la production d'\u00e9nergie, le NAD\u207a r\u00e9gule \u00e9galement plusieurs enzymes impliqu\u00e9es dans la r\u00e9paration de l'ADN, les r\u00e9ponses au stress cellulaire et le maintien des mitochondries. Les sirtuines, une famille d'enzymes d\u00e9sac\u00e9tylases NAD\u207a-d\u00e9pendantes qui influencent la biogen\u00e8se mitochondriale, le m\u00e9tabolisme oxydatif, la stabilit\u00e9 chromosomique et le vieillissement cellulaire, pr\u00e9sentent un int\u00e9r\u00eat particulier. Leur fonctionnement est alt\u00e9r\u00e9 lorsque la concentration intracellulaire de NAD\u207a diminue.<\/p>\n

Plusieurs compos\u00e9s augmentent les taux de NAD\u207a, notamment le mononucl\u00e9otide de nicotinamide (NMN) et le riboside de nicotinamide (NR). Bien que tous deux soient des pr\u00e9curseurs efficaces, nous recommandons actuellement le riboside de nicotinamide car il a fait l'objet de nombreuses \u00e9tudes chez l'humain, pr\u00e9sente un excellent profil de s\u00e9curit\u00e9 et est \u00e9tay\u00e9 par de multiples \u00e9tudes cliniques d\u00e9montrant une augmentation fiable des concentrations de NAD\u207a circulant ainsi qu'une am\u00e9lioration du potentiel de fertilit\u00e9 (Conze et al., 2019\u00a0; Martens et al., 2018). Les \u00e9tudes cliniques chez l'humain ont syst\u00e9matiquement montr\u00e9 qu'une suppl\u00e9mentation orale en riboside de nicotinamide augmente significativement les concentrations de NAD\u207a dans le sang total, avec des augmentations d'environ 40 \u00e0 60\u00a0\u00b5g\/L \u00e0 des doses de 300\u00a0mg\/jour et jusqu'\u00e0 90\u00a0\u00b5g\/L \u00e0 des doses plus \u00e9lev\u00e9es, tout en conservant un excellent profil de s\u00e9curit\u00e9 (Martens et al., 2018\u00a0; Conze et al., 2019). L'int\u00e9r\u00eat pour la m\u00e9decine reproductive a \u00e9t\u00e9 suscit\u00e9 par les travaux fondateurs de Bertoldo et ses coll\u00e8gues, qui ont d\u00e9montr\u00e9 que la d\u00e9pl\u00e9tion en NAD\u207a li\u00e9e \u00e0 l'\u00e2ge contribue directement \u00e0 la baisse de la qualit\u00e9 ovocytaire et que la restauration des niveaux de NAD\u207a am\u00e9liore la fonction mitochondriale, l'organisation du fuseau mitotique, l'ovulation, le d\u00e9veloppement embryonnaire et les taux de naissances vivantes chez des mod\u00e8les animaux \u00e2g\u00e9s (Bertoldo et al., 2020). Des \u00e9tudes exp\u00e9rimentales ult\u00e9rieures ont confirm\u00e9 que la restauration du NAD\u207a r\u00e9duit le stress oxydatif, les dommages \u00e0 l'ADN et l'apoptose dans les ovocytes vieillissants, tout en am\u00e9liorant la comp\u00e9tence d\u00e9veloppementale embryonnaire (Wei et al., 2020\u00a0; Pollard et al., 2022). Bien que des \u00e9tudes randomis\u00e9es de grande envergure sur la FIV chez l'humain soient encore attendues, le fondement biologique est solide et les donn\u00e9es disponibles continuent de soutenir la restauration du NAD\u207a comme l'une des strat\u00e9gies les plus prometteuses pour am\u00e9liorer la fonction mitochondriale pendant la maturation ovocytaire. Tru Niagen\u00ae contient une forme brevet\u00e9e de chlorure de riboside de nicotinamide qui a fait l\u2019objet d\u2019une \u00e9valuation pharmacocin\u00e9tique et toxicologique approfondie (Conze et al., 2019).<\/p>\n

Coenzyme Q10 (ubiquinol) et pyrroloquinol\u00e9ine quinone (PQQ)<\/strong><\/p>\n

Si le NAD\u207a fournit le substrat n\u00e9cessaire au m\u00e9tabolisme mitochondrial, la coenzyme Q10 (CoQ10) contribue \u00e0 convertir cette \u00e9nergie en ATP. Elle est un composant essentiel de la cha\u00eene de transport d'\u00e9lectrons mitochondriale, o\u00f9 elle transf\u00e8re les \u00e9lectrons entre les complexes de la cha\u00eene respiratoire lors de la phosphorylation oxydative. L'ATP ainsi produit fournit l'\u00e9nergie n\u00e9cessaire \u00e0 la maturation des ovocytes, \u00e0 la f\u00e9condation et au d\u00e9veloppement embryonnaire pr\u00e9coce.<\/p>\n

L'ovocyte mature a des besoins \u00e9nerg\u00e9tiques exceptionnellement \u00e9lev\u00e9s. L'ach\u00e8vement de la m\u00e9iose, la s\u00e9gr\u00e9gation chromosomique, le fonctionnement du fuseau mitotique et les premi\u00e8res divisions cellulaires apr\u00e8s la f\u00e9condation d\u00e9pendent tous d'une production suffisante d'ATP. On sait d\u00e9j\u00e0 qu'avec l'\u00e2ge, la fonction mitochondriale d\u00e9cline progressivement. Le transport d'\u00e9lectrons devient moins efficace, la production d'ATP diminue et la production d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne augmente. Ces modifications contribueraient \u00e0 de nombreuses anomalies observ\u00e9es dans les ovocytes vieillissants.<\/p>\n

Parmi les compl\u00e9ments alimentaires utilis\u00e9s en m\u00e9decine reproductive, la CoQ10 est probablement celui qui a accumul\u00e9 le plus de preuves d'efficacit\u00e9. Plusieurs essais cliniques randomis\u00e9s men\u00e9s chez des femmes pr\u00e9sentant une insuffisance ovarienne ont rapport\u00e9 des am\u00e9liorations de la r\u00e9ponse ovarienne, du nombre d'ovocytes matures recueillis et de la qualit\u00e9 embryonnaire apr\u00e8s suppl\u00e9mentation (Xu et al., 2018\u00a0; Lin et al., 2024). C'est pourquoi la CoQ10 est devenue une pratique courante dans de nombreux centres de FIV.<\/p>\n

La coenzyme Q10 est disponible sous forme d'ubiquinone ou d'ubiquinol. L'ubiquinol est la forme r\u00e9duite et biologiquement active, et pr\u00e9sente une biodisponibilit\u00e9 sup\u00e9rieure, notamment chez les personnes \u00e2g\u00e9es dont la capacit\u00e9 \u00e0 convertir l'ubiquinone semble diminuer avec l'\u00e2ge. Nous recommandons donc 300 mg d'ubiquinol par jour, \u00e0 commencer environ 8 semaines, voire plus, avant la stimulation ovarienne. La coenzyme Q10 am\u00e9liore le fonctionnement des mitochondries existantes, mais ne stimule pas la formation de nouvelles mitochondries. C'est l\u00e0 que la pyrroloquinol\u00e9ine quinone (PQQ) peut jouer un r\u00f4le compl\u00e9mentaire.<\/p>\n

Des \u00e9tudes exp\u00e9rimentales sugg\u00e8rent que la PQQ active les voies impliqu\u00e9es dans la biogen\u00e8se mitochondriale, notamment via PGC-1\u03b1, tout en am\u00e9liorant la respiration mitochondriale et en r\u00e9duisant le stress oxydatif. Les donn\u00e9es relatives \u00e0 la reproduction humaine restent limit\u00e9es et aucun essai clinique n'a d\u00e9montr\u00e9 d'am\u00e9lioration des r\u00e9sultats de la FIV. N\u00e9anmoins, les donn\u00e9es exp\u00e9rimentales disponibles et son profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable font de la PQQ un compl\u00e9ment pertinent \u00e0 un protocole de soutien mitochondrial plus global (Harris et al., 2013\u00a0; Jonscher et al., 2021).<\/p>\n

L'objectif n'est pas simplement d'augmenter le nombre de mitochondries. Un ovocyte mature en contient d\u00e9j\u00e0 plusieurs centaines de milliers. Ce qui importe, c'est leur bon fonctionnement. Des mitochondries produisant efficacement de l'ATP sont bien plus pr\u00e9cieuses qu'un grand nombre d'organites endommag\u00e9s ou m\u00e9taboliquement inefficaces. L'association de CoQ10 et de PQQ permet de soutenir \u00e0 la fois la fonction mitochondriale et le renouvellement des mitochondries, raison pour laquelle nous les int\u00e9grons syst\u00e9matiquement \u00e0 notre protocole d'optimisation des ovocytes autologues.<\/p>\n

Urolithine A<\/strong><\/p>\n

Les mitochondries ne restent pas saines simplement parce que la cellule en produit constamment de nouvelles. Les mitochondries plus anciennes et endommag\u00e9es doivent \u00e9galement \u00eatre identifi\u00e9es et \u00e9limin\u00e9es. Ce processus est appel\u00e9 mitophagie. Lorsque la mitophagie devient moins efficace, les mitochondries dysfonctionnelles s'accumulent. Elles produisent moins d'ATP et lib\u00e8rent souvent davantage d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne, ce qui peut endommager davantage la cellule.<\/p>\n

L'urolithine A est un m\u00e9tabolite produit par les bact\u00e9ries intestinales \u00e0 partir d'ellagitanins pr\u00e9sents dans des aliments comme la grenade, les noix et certaines baies. Cependant, la capacit\u00e9 \u00e0 la produire varie consid\u00e9rablement d'un individu \u00e0 l'autre. Dans une \u00e9tude men\u00e9e chez l'humain, seulement 40 % environ des participants ont produit des quantit\u00e9s significatives d'urolithine A apr\u00e8s avoir consomm\u00e9 du jus de grenade, tandis qu'une suppl\u00e9mentation directe a permis une exposition syst\u00e9mique plus constante (Singh).\u00a0et al<\/em>., 2022a).\u00a0<\/p>\n

L'urolithine A a suscit\u00e9 un vif int\u00e9r\u00eat car elle stimule le contr\u00f4le qualit\u00e9 des mitochondries, notamment la mitophagie. Les essais cliniques chez l'humain ont principalement port\u00e9 sur les muscles squelettiques plut\u00f4t que sur les tissus reproducteurs, ces \u00e9tudes s'int\u00e9ressant davantage \u00e0 la long\u00e9vit\u00e9 et \u00e0 la dur\u00e9e de vie en bonne sant\u00e9 qu'\u00e0 la fonction reproductive. Elles constituent n\u00e9anmoins une ressource pr\u00e9cieuse pour comprendre comment l'urolithine A agit sur les mitochondries.<\/p>\n

Chez les adultes d'\u00e2ge moyen, la suppl\u00e9mentation a am\u00e9lior\u00e9 les mesures de force musculaire et de performance \u00e0 l'effort et a modifi\u00e9 les biomarqueurs associ\u00e9s \u00e0 la sant\u00e9 mitochondriale (Singh\u00a0et al<\/em>., 2022b). Un deuxi\u00e8me essai randomis\u00e9 men\u00e9 aupr\u00e8s d'adultes \u00e2g\u00e9s de 65 \u00e0 90 ans a mis en \u00e9vidence des am\u00e9liorations de l'endurance musculaire ainsi que des modifications des biomarqueurs li\u00e9s \u00e0 la fonction mitochondriale (Liu\u00a0et al<\/em>., 2022).\u00a0<\/p>\n

Les donn\u00e9es relatives \u00e0 la reproduction sont actuellement exp\u00e9rimentales. Des \u00e9tudes sur des ovocytes bovins et porcins ont rapport\u00e9 une am\u00e9lioration significative du potentiel de membrane mitochondrial, une r\u00e9duction du stress oxydatif et une am\u00e9lioration du d\u00e9veloppement embryonnaire ult\u00e9rieur apr\u00e8s exposition \u00e0 l'urolithine A (Fonseca).\u00a0et al<\/em>., 2021; Shi\u00a0et al<\/em>., 2025). Une \u00e9tude r\u00e9cente sur les ovaires de souris a \u00e9galement mis en \u00e9vidence une r\u00e9duction des l\u00e9sions folliculaires dans des mod\u00e8les de l\u00e9sions ovariennes li\u00e9es \u00e0 la chimioth\u00e9rapie, bien que cela soit diff\u00e9rent de l'infertilit\u00e9 li\u00e9e \u00e0 l'\u00e2ge (Wang\u00a0et al<\/em>., 2025).\u00a0<\/p>\n

La raison pour laquelle nous envisageons l'administration d'urolithine A avant la ponction ovocytaire est donc bien pr\u00e9cise. La CoQ10 soutient principalement le fonctionnement des mitochondries d\u00e9j\u00e0 pr\u00e9sentes dans l'ovocyte. L'urolithine A agit sur un autre aspect du probl\u00e8me en aidant la cellule \u00e0 \u00e9liminer les mitochondries dysfonctionnelles. Ceci est important car un ovocyte plus \u00e2g\u00e9 peut encore contenir un grand nombre de mitochondries, mais une proportion plus importante d'entre elles peut \u00eatre inefficace ou endommag\u00e9e. Ces mitochondries d\u00e9fectueuses ne se contentent pas de produire moins d'ATP. Elles peuvent \u00e9galement produire davantage d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne, lib\u00e9rer d'autres signaux de stress et activer des voies inflammatoires au sein de la cellule. \u00c0 mesure que ces dommages s'accumulent, l'environnement m\u00e9tabolique de l'ovocyte devient moins stable et d'autres processus cellulaires, tels que la fonction du fuseau mitotique, la s\u00e9gr\u00e9gation chromosomique et le d\u00e9veloppement embryonnaire pr\u00e9coce, peuvent \u00e9galement \u00eatre affect\u00e9s. En identifiant et en \u00e9liminant les mitochondries dysfonctionnelles, la cellule peut r\u00e9duire le stress oxydatif et inflammatoire inutile et pr\u00e9server une population mitochondriale plus saine.<\/p>\n

L'objectif n'est donc pas simplement d'augmenter le nombre de mitochondries. Un ovocyte peut d\u00e9j\u00e0 contenir des centaines de milliers de mitochondries, mais ce nombre est d'une utilit\u00e9 limit\u00e9e si beaucoup d'entre elles sont m\u00e9taboliquement inefficaces. Ce qui importe, c'est de maintenir une population capable de produire de l'ATP efficacement sans g\u00e9n\u00e9rer de stress cellulaire excessif. C'est pourquoi on inclut des interventions telles que l'urolithine A, qui favorisent la mitophagie et le renouvellement mitochondrial, ainsi que des compos\u00e9s comme la CoQ10, qui am\u00e9liorent principalement la fonction des mitochondries d\u00e9j\u00e0 pr\u00e9sentes.<\/p>\n

Dans notre pratique, nous utilisons g\u00e9n\u00e9ralement 500 mg par jour, en commen\u00e7ant au moins 6 \u00e0 8 semaines avant la stimulation ovarienne. Des doses plus \u00e9lev\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es dans des \u00e9tudes mitochondriales chez l'humain, mais rien ne prouve qu'une dose plus \u00e9lev\u00e9e am\u00e9liore les r\u00e9sultats de la reproduction. L'urolithine A reste un composant hors indication du protocole, \u00e9tay\u00e9 par des donn\u00e9es mitochondriales humaines et des \u00e9tudes pr\u00e9liminaires sur la reproduction.<\/p>\n

Sulforaphane<\/strong><\/p>\n

Le sulforaphane est un compos\u00e9 naturel pr\u00e9sent dans les germes de brocoli et autres l\u00e9gumes crucif\u00e8res. Son r\u00f4le diff\u00e8re de celui d'un antioxydant classique. Au lieu de simplement neutraliser directement les esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne, le sulforaphane active les syst\u00e8mes de protection cellulaire.<\/p>\n

Son action principale s'effectue via la voie Nrf2. Dans des conditions normales, Nrf2 reste relativement inactif. Lorsque la cellule est expos\u00e9e \u00e0 un stress oxydatif ou m\u00e9tabolique, Nrf2 migre vers le noyau et augmente l'expression des enzymes impliqu\u00e9es dans la production de glutathion, la d\u00e9toxification et la d\u00e9fense antioxydante. Le sulforaphane est l'un des activateurs nutritionnels de cette voie les mieux \u00e9tudi\u00e9s. Il interagit \u00e9galement avec la signalisation inflammatoire, notamment avec NF-\u03baB et l'inflammasome NLRP3 (Barali\u0107).\u00a0et al<\/em>., 2024; Alves\u00a0et al<\/em>., 2025).\u00a0<\/p>\n

Cette distinction est importante en mati\u00e8re de traitement de la fertilit\u00e9. Un certain degr\u00e9 de signalisation par les esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne est normal et n\u00e9cessaire au sein du follicule. L'objectif n'est donc pas de supprimer toute activit\u00e9 oxydative par de tr\u00e8s fortes doses d'antioxydants directs, mais d'am\u00e9liorer la capacit\u00e9 de l'ovocyte \u00e0 r\u00e9guler le stress oxydatif gr\u00e2ce \u00e0 ses propres m\u00e9canismes de d\u00e9fense cellulaire.<\/p>\n

Des \u00e9tudes chez l'homme ont montr\u00e9 que le sulforaphane est biologiquement actif apr\u00e8s administration orale, mais son absorption varie consid\u00e9rablement selon la pr\u00e9paration. Les produits contenant du sulforaphane actif, ou de la glucoraphanine associ\u00e9e \u00e0 l'enzyme myrosinase, tendent \u00e0 offrir une exposition plus fiable que la glucoraphanine seule (Yagishita).\u00a0et al<\/em>., 2019). C\u2019est pourquoi nous recommandons les trois marques sp\u00e9cifiques mentionn\u00e9es dans le tableau.<\/p>\n

\u00c0 l'heure actuelle, aucune \u00e9tude chez l'humain ne d\u00e9montre que le sulforaphane am\u00e9liore la r\u00e9ponse ovarienne, la comp\u00e9tence ovocytaire ou les taux de grossesse par FIV. Son utilisation repose principalement sur son effet \u00e9tabli sur la voie de signalisation Nrf2 et sur des \u00e9tudes exp\u00e9rimentales montrant une meilleure d\u00e9fense mitochondriale, une inflammation r\u00e9duite et une plus grande r\u00e9sistance aux l\u00e9sions oxydatives. Cela en fait une intervention de soutien pertinente, notamment chez les femmes atteintes d'endom\u00e9triose, d'inflammation m\u00e9tabolique ou d'autres affections exposant l'environnement folliculaire \u00e0 un stress oxydatif chronique. Il ne doit cependant pas \u00eatre pr\u00e9sent\u00e9 comme un traitement de fertilit\u00e9 \u00e9prouv\u00e9.<\/p>\n

Dans notre protocole, nous utilisons g\u00e9n\u00e9ralement une pr\u00e9paration standardis\u00e9e de germes de brocoli fournissant environ 20 \u00e0 40 mg de sulforaphane actif par jour, ou un produit \u00e9quivalent \u00e0 base de glucoraphanine contenant de la myrosinase active. Le rendement r\u00e9el en sulforaphane est plus important que la quantit\u00e9 totale d'extrait de brocoli indiqu\u00e9e sur l'\u00e9tiquette. Nous d\u00e9butons g\u00e9n\u00e9ralement le traitement au moins 6 \u00e0 8 semaines avant la stimulation ovarienne.<\/p>\n

Acide alpha-lipo\u00efque<\/strong><\/p>\n

L'acide alpha-lipo\u00efque est un compos\u00e9 naturel qui agit comme cofacteur de plusieurs complexes enzymatiques mitochondriaux impliqu\u00e9s dans la production d'\u00e9nergie. Il est actif en milieu aqueux et liposoluble et peut \u00e9galement contribuer \u00e0 la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration d'autres antioxydants, notamment le glutathion, la vitamine C et la vitamine E.<\/p>\n

Son int\u00e9r\u00eat pour la pr\u00e9servation des ovocytes ne se limite pas \u00e0 son activit\u00e9 antioxydante. L'acide alpha-lipo\u00efque participe directement au m\u00e9tabolisme mitochondrial du glucose et peut am\u00e9liorer la signalisation de l'insuline. Ceci est particuli\u00e8rement pertinent chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), d'insulinor\u00e9sistance ou d'inflammation m\u00e9tabolique, mais le soutien mitochondrial est \u00e9galement b\u00e9n\u00e9fique chez les femmes ne pr\u00e9sentant pas ces pathologies.<\/p>\n

Les donn\u00e9es sur la reproduction humaine sont limit\u00e9es, mais plus directes qu'avec l'urolithine A ou le sulforaphane. Dans une petite \u00e9tude prospective randomis\u00e9e de FIV, des femmes en surpoids ou ob\u00e8ses sans SOPK ont re\u00e7u quotidiennement, pendant trois mois avant la stimulation, une association de 800 mg d'acide alpha-lipo\u00efque, 2 g de myo-inositol et d'acide folique. Le nombre d'ovocytes pr\u00e9lev\u00e9s et matures n'a pas augment\u00e9, mais le groupe trait\u00e9 pr\u00e9sentait une proportion plus \u00e9lev\u00e9e d'embryons de qualit\u00e9 optimale et des diff\u00e9rences au niveau de plusieurs param\u00e8tres morphocin\u00e9tiques des ovocytes et des embryons (Canosa).\u00a0et al<\/em>., 2020). \u00c9tant donn\u00e9 que l'acide alpha-lipo\u00efque a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 dans le cadre d'une combinaison de traitements, l'\u00e9tude ne permet pas de d\u00e9terminer quelle part de l'effet \u00e9tait due \u00e0 l'acide alpha-lipo\u00efque seul.\u00a0<\/p>\n

Les donn\u00e9es cliniques actuelles sugg\u00e8rent donc un effet possible sur l'environnement m\u00e9tabolique et la morphologie embryonnaire, mais elles ne sont pas suffisamment probantes pour affirmer que l'acide alpha-lipo\u00efque am\u00e9liore ind\u00e9pendamment le succ\u00e8s de la FIV.<\/p>\n

L'acide alpha-lipo\u00efque a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9 dans des mod\u00e8les exp\u00e9rimentaux d'endom\u00e9triose, car le stress oxydatif, l'inflammation et l'autophagie anormale font partie int\u00e9grante du processus pathologique. Les donn\u00e9es animales sugg\u00e8rent qu'il peut modifier les voies inflammatoires et celles li\u00e9es \u00e0 l'implantation, mais cela ne doit pas \u00eatre confondu avec une preuve d'am\u00e9lioration de l'implantation chez les femmes atteintes d'endom\u00e9triose (Kirmizi).\u00a0et al<\/em>., 2022).\u00a0<\/p>\n

En pratique, on utilise g\u00e9n\u00e9ralement 300 mg deux fois par jour, de pr\u00e9f\u00e9rence en dehors des repas, car l'absorption est r\u00e9duite lorsqu'elle est prise pendant un repas. Certains patients pr\u00e9sentent des naus\u00e9es ou des reflux gastro-\u0153sophagiens en cas de prise \u00e0 jeun\u00a0; dans ce cas, la prise peut \u00eatre effectu\u00e9e avec un repas l\u00e9ger. On d\u00e9bute g\u00e9n\u00e9ralement le traitement environ trois mois avant la stimulation. L'acide alpha-lipo\u00efque pouvant faire baisser la glyc\u00e9mie, une attention particuli\u00e8re est n\u00e9cessaire chez les femmes sous insuline ou autres m\u00e9dicaments hypoglyc\u00e9miants.<\/p>\n

Acides gras om\u00e9ga-3 (EPA et DHA)<\/strong><\/p>\n

Les acides gras om\u00e9ga-3 sont traditionnellement recommand\u00e9s pour leurs bienfaits cardiovasculaires. Plus r\u00e9cemment, ils ont suscit\u00e9 un int\u00e9r\u00eat croissant en m\u00e9decine reproductive en raison de leurs effets sur l'inflammation, la fonction membranaire cellulaire et la sant\u00e9 mitochondriale. Contrairement \u00e0 de nombreuses interventions nutritionnelles utilis\u00e9es en FIV, les acides gras om\u00e9ga-3 ont \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9s \u00e0 la fois dans des mod\u00e8les exp\u00e9rimentaux et dans le cadre d'\u00e9tudes sur la fertilit\u00e9 humaine.<\/p>\n

Les deux acides gras om\u00e9ga-3 d'origine marine les plus importants sur le plan biologique sont l'acide eicosapenta\u00e9no\u00efque (EPA) et l'acide docosahexa\u00e9no\u00efque (DHA). Bien qu'ils soient g\u00e9n\u00e9ralement associ\u00e9s dans les compl\u00e9ments alimentaires, leurs fonctions diff\u00e8rent l\u00e9g\u00e8rement. L'EPA sert principalement de pr\u00e9curseur \u00e0 des m\u00e9diateurs lipidiques anti-inflammatoires et pro-r\u00e9solutifs, tandis que le DHA est incorpor\u00e9 directement dans les membranes cellulaires, o\u00f9 il contribue au maintien de leur fluidit\u00e9 et de leur fonctionnement normal.<\/p>\n

Cette distinction est particuli\u00e8rement pertinente dans l'ovaire. Chaque ovocyte est entour\u00e9 d'une membrane plasmique, mais il contient \u00e9galement des centaines de milliers de mitochondries, chacune d\u00e9limit\u00e9e par une membrane mitochondriale externe et une membrane mitochondriale interne. Ces membranes ne sont pas de simples barri\u00e8res structurales. Elles r\u00e9gulent l'hom\u00e9ostasie du calcium, le transport des m\u00e9tabolites, le maintien du potentiel de membrane mitochondrial et de nombreuses voies de signalisation essentielles au fonctionnement cellulaire normal. La cha\u00eene de transport d'\u00e9lectrons elle-m\u00eame est int\u00e9gr\u00e9e \u00e0 la membrane mitochondriale interne, ce qui signifie qu'une production efficace d'ATP d\u00e9pend non seulement de l'activit\u00e9 des complexes respiratoires, mais aussi de l'int\u00e9grit\u00e9 et des propri\u00e9t\u00e9s physiques de la membrane environnante.<\/p>\n

Avec l'\u00e2ge, les membranes mitochondriales deviennent de plus en plus sensibles aux dommages oxydatifs et \u00e0 la peroxydation lipidique. Les phospholipides qui les composent se d\u00e9gradent progressivement, r\u00e9duisant la fluidit\u00e9 membranaire et alt\u00e9rant la fonction des prot\u00e9ines membranaires, notamment celles de la cha\u00eene de transport d'\u00e9lectrons. Il en r\u00e9sulte une production d'ATP moins efficace et une augmentation des fuites d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne. Le DHA s'incorpore aux phospholipides membranaires dans tout l'organisme, contribuant ainsi \u00e0 pr\u00e9server l'int\u00e9grit\u00e9 des membranes et \u00e0 maintenir l'environnement optimal pour le fonctionnement des prot\u00e9ines mitochondriales. Si la suppl\u00e9mentation en om\u00e9ga-3 ne peut pas inverser tous les aspects du vieillissement mitochondrial, le maintien d'une structure membranaire saine est l'un des moyens par lesquels elle peut favoriser l'efficacit\u00e9 mitochondriale.<\/p>\n

L'EPA contribue par un m\u00e9canisme diff\u00e9rent. Plut\u00f4t que de devenir un composant structurel majeur de la membrane, elle agit comme pr\u00e9curseur de m\u00e9diateurs pro-r\u00e9solutifs sp\u00e9cialis\u00e9s, tels que les r\u00e9solvines, les protectines et les mar\u00e9sines. Ces mol\u00e9cules ne se contentent pas de supprimer l'inflammation\u00a0; elles contribuent plut\u00f4t \u00e0 son aboutissement et favorisent le retour \u00e0 l'hom\u00e9ostasie tissulaire normale (Calder, 2020). Cet aspect est important. L'ovulation elle-m\u00eame est un processus inflammatoire physiologique, et une certaine signalisation inflammatoire est essentielle au d\u00e9veloppement folliculaire normal. Le probl\u00e8me survient lorsque l'inflammation devient chronique ou excessive, comme c'est souvent le cas dans l'endom\u00e9triose, l'ob\u00e9sit\u00e9 et le vieillissement reproductif. Dans ces situations, une signalisation inflammatoire persistante peut contribuer au stress oxydatif, au dysfonctionnement mitochondrial et \u00e0 l'alt\u00e9ration de la comp\u00e9tence ovocytaire.<\/p>\n

Des \u00e9tudes exp\u00e9rimentales ont \u00e9galement montr\u00e9 que l'EPA et le DHA influencent plus directement la biologie mitochondriale. Dans plusieurs tissus, ils r\u00e9duisent la production excessive d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne mitochondriales, am\u00e9liorent le potentiel de membrane mitochondrial, soutiennent la phosphorylation oxydative et activent les voies de signalisation impliqu\u00e9es dans la biogen\u00e8se mitochondriale, notamment l'AMPK et le PGC-1\u03b1 (Khan).\u00a0et coll.<\/em>, 2024).<\/p>\n

Les donn\u00e9es chez l'humain sont \u00e9galement de plus en plus encourageantes. Un apport alimentaire plus \u00e9lev\u00e9 ou des concentrations circulantes plus importantes d'acides gras om\u00e9ga-3 ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9s \u00e0 une meilleure morphologie embryonnaire, \u00e0 des taux de grossesses cliniques plus \u00e9lev\u00e9s et, dans certaines \u00e9tudes, \u00e0 de meilleurs taux de naissances vivantes apr\u00e8s une FIV (Chiu\u00a0et coll.<\/em>, 2018). Des revues syst\u00e9matiques plus r\u00e9centes ont conclu que la suppl\u00e9mentation en om\u00e9ga-3 semble am\u00e9liorer plusieurs param\u00e8tres de la reproduction, bien que les diff\u00e9rences dans la conception des \u00e9tudes et les protocoles de suppl\u00e9mentation impliquent que d'autres essais randomis\u00e9s de haute qualit\u00e9 sont encore n\u00e9cessaires (Trop\u00a0et coll.<\/em>, 2024).<\/p>\n

Il est peu probable que les acides gras om\u00e9ga-3 agissent par un seul m\u00e9canisme. Ils semblent plut\u00f4t cr\u00e9er un environnement intracellulaire plus sain en pr\u00e9servant l'int\u00e9grit\u00e9 membranaire, en r\u00e9duisant le stress oxydatif, en favorisant la r\u00e9solution de l'inflammation et en soutenant la fonction mitochondriale. Aucun de ces effets, pris isol\u00e9ment, ne suffit vraisemblablement \u00e0 transformer la qualit\u00e9 des ovocytes. Cependant, leur combinaison am\u00e9liore l'environnement m\u00e9tabolique dans lequel l'ovocyte ach\u00e8ve sa maturation.<\/p>\n

C\u2019est pourquoi les acides gras om\u00e9ga-3 font d\u00e9sormais partie int\u00e9grante de notre protocole d\u2019optimisation des ovocytes autologues. Nous recommandons g\u00e9n\u00e9ralement 2\u00a0000 mg par jour d\u2019EPA et de DHA combin\u00e9s, \u00e0 commencer environ 6 \u00e0 8 semaines avant la stimulation ovarienne. Nous privil\u00e9gions toujours une forme de triglyc\u00e9rides de qualit\u00e9 pharmaceutique. Parmi les compl\u00e9ments alimentaires que nous recommandons habituellement, on retrouve les marques Pure Encapsulations, Thorne, Nordic Naturals et Life Extension, reconnues pour leur puret\u00e9 et leur efficacit\u00e9.<\/p>\n

Magn\u00e9sium<\/strong><\/p>\n

Le magn\u00e9sium est rarement aussi souvent \u00e9voqu\u00e9 que la CoQ10 ou le NAD\u207a lorsqu'on parle de sant\u00e9 mitochondriale, alors qu'il intervient dans des centaines de r\u00e9actions biochimiques dans tout l'organisme, dont beaucoup sont directement li\u00e9es \u00e0 la production d'\u00e9nergie. En r\u00e9alit\u00e9, le magn\u00e9sium est indispensable \u00e0 pratiquement toutes les \u00e9tapes du m\u00e9tabolisme de l'ATP.<\/p>\n

Quand on pense \u00e0 l'ATP, on l'imagine souvent comme la mol\u00e9cule qui fournit l'\u00e9nergie \u00e0 la cellule. Ce qui est moins connu, c'est que l'ATP n'existe g\u00e9n\u00e9ralement pas \u00e0 l'\u00e9tat libre. \u00c0 l'int\u00e9rieur de la cellule, il est presque toujours li\u00e9 au magn\u00e9sium, formant ce que l'on appelle le complexe Mg-ATP. C'est cette forme qui est reconnue par la plupart des enzymes ATP-d\u00e9pendantes. Autrement dit, la production d'ATP n'est qu'une partie du processus. La cellule a \u00e9galement besoin de suffisamment de magn\u00e9sium pour utiliser efficacement cet ATP. Ceci est particuli\u00e8rement important dans l'ovocyte mature. Peu de cellules du corps humain ont des besoins \u00e9nerg\u00e9tiques aussi importants. L'ach\u00e8vement de la m\u00e9iose, la s\u00e9gr\u00e9gation des chromosomes, l'assemblage du fuseau mitotique, la signalisation calcique lors de la f\u00e9condation et les premi\u00e8res divisions cellulaires embryonnaires n\u00e9cessitent toutes un apport continu d'ATP. Si la disponibilit\u00e9 en magn\u00e9sium est insuffisante, les r\u00e9actions ATP-d\u00e9pendantes deviennent moins efficaces, m\u00eame si la production d'ATP elle-m\u00eame reste relativement normale.<\/p>\n

Le magn\u00e9sium joue \u00e9galement un r\u00f4le important dans le maintien de mitochondries saines. Il contribue \u00e0 stabiliser la membrane mitochondriale, soutient la phosphorylation oxydative et r\u00e9gule le transport du calcium entre le cytoplasme et les mitochondries. Le calcium est essentiel au fonctionnement normal des mitochondries, mais une accumulation excessive de calcium \u00e0 l'int\u00e9rieur de celles-ci peut d\u00e9clencher l'ouverture du pore de transition de perm\u00e9abilit\u00e9 mitochondriale, entra\u00eenant un gonflement mitochondrial, une perte de potentiel membranaire et une production d'ATP alt\u00e9r\u00e9e. Le magn\u00e9sium contribue \u00e0 maintenir cet \u00e9quilibre et prot\u00e8ge contre le dysfonctionnement mitochondrial (de Baaij).\u00a0et al<\/em>., 2015; Gr\u00f6ber\u00a0et al<\/em>., 2024).<\/p>\n

Un autre aspect souvent n\u00e9glig\u00e9 est l'inflammation. Une carence en magn\u00e9sium a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une inflammation chronique de bas grade, \u00e0 un stress oxydatif accru et \u00e0 l'activation de voies inflammatoires telles que NF-\u03baB, TNF-\u03b1 et IL-6 (Nielsen, 2018). Ces m\u00eames voies sont impliqu\u00e9es dans le vieillissement ovarien et l'endom\u00e9triose. Corriger une carence en magn\u00e9sium est donc susceptible de favoriser la fonction mitochondriale, \u00e0 la fois directement et indirectement, en r\u00e9duisant l'environnement inflammatoire dans lequel l'ovocyte se d\u00e9veloppe.<\/p>\n

Le magn\u00e9sium est disponible sous diff\u00e9rentes formes. Certaines, comme l'oxyde de magn\u00e9sium, sont mal absorb\u00e9es et principalement utilis\u00e9es comme laxatifs. Nous recommandons g\u00e9n\u00e9ralement le glycinate de magn\u00e9sium, non pas parce qu'il a d\u00e9montr\u00e9 une meilleure efficacit\u00e9 sur la fertilit\u00e9 que d'autres formes, mais parce qu'il est bien absorb\u00e9, bien tol\u00e9r\u00e9 et moins susceptible de provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux. Le citrate de magn\u00e9sium et le malate de magn\u00e9sium constituent \u00e9galement des alternatives int\u00e9ressantes. Le malate pr\u00e9sente un int\u00e9r\u00eat th\u00e9orique car l'acide malique participe au cycle de Krebs, bien qu'il n'existe actuellement aucune preuve de son efficacit\u00e9 sur la reproduction par rapport \u00e0 d'autres sels de magn\u00e9sium bien absorb\u00e9s.<\/p>\n

L'une des raisons pour lesquelles nous incluons le magn\u00e9sium aux c\u00f4t\u00e9s de compl\u00e9ments tels que le nicotinamide riboside, la CoQ10 et la PQQ est que chacun contribue \u00e0 une \u00e9tape diff\u00e9rente de la biologie mitochondriale. Le NAD\u207a facilite le transport des \u00e9lectrons vers la cha\u00eene respiratoire, la CoQ10 assure leur transfert, la cha\u00eene de transport d'\u00e9lectrons g\u00e9n\u00e8re de l'ATP, et le magn\u00e9sium permet \u00e0 la cellule d'utiliser cet ATP efficacement. Aucune de ces \u00e9tapes ne se d\u00e9roule isol\u00e9ment, c'est pourquoi nous privil\u00e9gions le soutien de plusieurs aspects de la fonction mitochondriale plut\u00f4t que de nous fier \u00e0 un seul compl\u00e9ment.<\/p>\n

Dans notre pratique, nous recommandons g\u00e9n\u00e9ralement 300 \u00e0 400 mg de magn\u00e9sium \u00e9l\u00e9mentaire par jour, le plus souvent sous forme de glycinate de magn\u00e9sium, \u00e0 commencer au moins 6 \u00e0 8 semaines avant la stimulation ovarienne. Les patientes pr\u00e9sentant une insuffisance r\u00e9nale doivent discuter de la suppl\u00e9mentation en magn\u00e9sium avec leur m\u00e9decin avant de d\u00e9buter le traitement.<\/p>\n

Remarques finales<\/strong><\/p>\n

Vous aurez peut-\u00eatre remarqu\u00e9 que ces compl\u00e9ments alimentaires n'ont pas tous exactement la m\u00eame action. Les mitochondries sont des structures d'une complexit\u00e9 remarquable et aucune intervention ne peut corriger \u00e0 elle seule tous les aspects du vieillissement mitochondrial. Certains compl\u00e9ments am\u00e9liorent la production d'ATP, d'autres contribuent \u00e0 restaurer les niveaux de NAD\u207a, certains favorisent la formation de nouvelles mitochondries, tandis que d'autres encore aident la cellule \u00e0 identifier et \u00e0 \u00e9liminer les mitochondries dysfonctionnelles. D'autres enfin r\u00e9duisent l'inflammation ou renforcent les syst\u00e8mes de d\u00e9fense antioxydants de la cellule. Aucune de ces interventions, prise isol\u00e9ment, n'aura probablement d'effet spectaculaire, mais leur combinaison vise \u00e0 am\u00e9liorer l'environnement m\u00e9tabolique dans lequel l'ovocyte ach\u00e8ve sa maturation.<\/p>\n

Bien s\u00fbr, les compl\u00e9ments alimentaires ne constituent qu'une partie de la solution. Le sommeil, l'exercice physique r\u00e9gulier, une alimentation \u00e9quilibr\u00e9e, l'arr\u00eat du tabac, le maintien d'un poids sant\u00e9 et la correction des carences nutritionnelles ont probablement un impact global plus important sur la sant\u00e9 mitochondriale que n'importe quel compl\u00e9ment alimentaire pris individuellement. Les produits d\u00e9crits ici sont destin\u00e9s \u00e0 compl\u00e9ter ces habitudes de vie, et non \u00e0 les remplacer.<\/p>\n

Il est \u00e9galement important de rester r\u00e9aliste quant aux attentes. Ces compl\u00e9ments ne peuvent ni inverser le vieillissement ovarien, ni corriger les anomalies chromosomiques graves, ni garantir le succ\u00e8s d'une FIV. Ils peuvent en revanche soutenir la biologie de l'ovocyte durant les derniers mois pr\u00e9c\u00e9dant la ponction. Puisqu'il s'agit d'un des rares aspects de la qualit\u00e9 ovocytaire sur lesquels nous pouvons agir avant le d\u00e9but du traitement, il me semble judicieux de l'optimiser autant que possible.<\/p>\n

Enfin, je tiens \u00e0 pr\u00e9ciser un point\u00a0: je n\u2019ai aucun lien financier avec les entreprises ou marques mentionn\u00e9es dans ce guide. Je ne per\u00e7ois aucune commission, aucun parrainage, aucun honoraire de conseil ni aucun autre avantage financier en recommandant leurs produits. Les marques que je mentionne sont simplement celles qui, \u00e0 mon avis, ont toujours fait preuve de bonnes normes de fabrication et de contr\u00f4le qualit\u00e9 rigoureux.<\/p>\n

Pour le choix de compl\u00e9ments alimentaires, je privil\u00e9gie g\u00e9n\u00e9ralement les fabricants qui respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), font appel \u00e0 des laboratoires tiers ind\u00e9pendants pour v\u00e9rifier la pr\u00e9sence des ingr\u00e9dients et des dosages indiqu\u00e9s sur l'\u00e9tiquette, et effectuent des contr\u00f4les r\u00e9guliers pour d\u00e9tecter les contaminants tels que les m\u00e9taux lourds, les pesticides et les contaminations microbiennes. Je pr\u00e9f\u00e8re \u00e9galement les entreprises qui publient des certificats d'analyse (CoA) ou les mettent \u00e0 disposition sur demande, utilisent, dans la mesure du possible, des ingr\u00e9dients ayant fait l'objet d'\u00e9tudes cliniques, et \u00e9vitent les agents de remplissage inutiles ou les m\u00e9langes exclusifs dont le dosage de chaque ingr\u00e9dient n'est pas clairement indiqu\u00e9. \u00c0 mon sens, la qualit\u00e9 du compl\u00e9ment est tout aussi importante que celle de ses ingr\u00e9dients.<\/p>\n

Les r\u00e9f\u00e9rences<\/strong><\/em><\/p>\n

Alves, I., Ara\u00fajo, EMQ, Dalgaard, LT, Singh, S., B\u00f8rsheim, E. et Carvalho, E. (2025)<\/strong>\u00a0\u00ab\u00a0Effets protecteurs du sulforaphane pr\u00e9venant l\u2019inflammation et le stress oxydatif pour am\u00e9liorer la sant\u00e9 m\u00e9tabolique\u00a0: une revue narrative\u00a0\u00bb, Nutrients,\u00a017<\/strong>(3), 428.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/nu17030428<\/a><\/em><\/p>\n

Barali\u0107, K., \u017divan\u010devi\u0107, K., Javorac, D., Buha \u0110or\u0111evi\u0107, A. et Antonijevi\u0107 Miljakovi\u0107, E. (2024) \u00ab Sulforaphane \u2014 Un compos\u00e9 pr\u00e9sentant des avantages potentiels pour la sant\u00e9 pour la pr\u00e9vention et le traitement des maladies : enseignements tir\u00e9s d'\u00e9tudes exp\u00e9rimentales pharmacologiques et toxicologiques \u00bb, Molecules, 29(3), 602.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/molecules29030602<\/a>.<\/em><\/p>\n

Bertoldo, MJ, Listijono, DR, Ho, WHJ, et al. (2020) 'La reconstitution du NAD\u207a sauve la fertilit\u00e9 f\u00e9minine pendant le vieillissement reproductif', Cell Reports, 30(6), pp. 1670\u20131681.e7.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.celrep.2020.01.058<\/a>. <\/em><\/p>\n

Calder, PC (2017) 'Acides gras om\u00e9ga-3 et processus inflammatoires : des mol\u00e9cules \u00e0 l'homme', Biochemical Society Transactions, 45(5), pp. 1105\u20131115.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1042\/BST20160474<\/a>.<\/em><\/p>\n

Canosa, S., Paschero, C., Carosso, A., Leoncini, S., Mercaldo, N., Gennarelli, G., Benedetto, C. et Revelli, A. (2020) 'Effet d'une combinaison de myo-inositol, d'acide alpha-lipo\u00efque et d'acide folique sur la morphologie des ovocytes et la morphocin\u00e9tique embryonnaire chez les patientes en surpoids\/ob\u00e8ses non atteintes du SOPK subissant une FIV : une \u00e9tude pilote, prospective et randomis\u00e9e', Journal of Clinical Medicine, 9(9), 2949.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/jcm9092949<\/a>.<\/em><\/p>\n

Chiu, Y.-H., Karmon, AE, Gaskins, AJ, et al. (2018) 'Acides gras om\u00e9ga-3 s\u00e9riques et r\u00e9sultats du traitement chez les femmes subissant une reproduction assist\u00e9e', Human Reproduction, 33(1), pp. 156\u2013165.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1093\/humrep\/dex335<\/a>. <\/em>
Dans le texte : (Chiu et al., 2018).<\/em><\/p>\n

Conze, D., Brenner, C. et Kruger, CL (2019) 'S\u00e9curit\u00e9 et m\u00e9tabolisme de l'administration \u00e0 long terme de NIAGEN (chlorure de riboside de nicotinamide) dans un essai clinique randomis\u00e9, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9 par placebo chez des adultes en surpoids en bonne sant\u00e9', Scientific Reports, 9, 9772.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-019-46120-z<\/a>. <\/em><\/p>\n

de Baaij, JHF, Hoenderop, JGJ et Bindels, RJM (2015) 'Le magn\u00e9sium chez l'homme : implications pour la sant\u00e9 et la maladie', Physiological Reviews, 95(1), pp. 1\u201346.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1152\/physrev.00012.2014<\/a>. <\/em><\/p>\n

Fonseca, \u00c9., Marques, CC, Pimenta, J., Jorge, J., Baptista, MC, Gon\u00e7alves, AC et Pereira, RMLN (2021)'Effet anti-\u00e2ge de l'urolithine A sur les ovocytes bovins in vitro', Animals, 11(7), 2048.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/ani11072048<\/a>.<\/em><\/p>\n

Gr\u00f6ber, U., Schmidt, J. et Kisters, K. (2015) 'Le magn\u00e9sium dans la pr\u00e9vention et la th\u00e9rapie', Nutrients, 7(9), pp. 8199\u20138226.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/nu7095388<\/a>.<\/em><\/p>\n

Harris, CB, Chowanadisai, W., Mishchuk, DO, Satre, MA, Slupsky, CM et Rucker, RB (2013) 'La pyrroloquinol\u00e9ine quinone (PQQ) alimentaire modifie les indicateurs d'inflammation et le m\u00e9tabolisme li\u00e9 aux mitochondries chez les sujets humains', Journal of Nutritional Biochemistry, 24(12), pp. 2076\u20132084.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jnutbio.2013.07.008<\/a>.<\/em><\/p>\n

Jonscher, KR, Chowanadisai, W. et Rucker, RB (2021)<\/strong>\u00a0\u00ab La pyrroloquinol\u00e9ine-quinone est plus qu'un antioxydant : un facteur accessoire de type vitaminique important pour la sant\u00e9 et la pr\u00e9vention des maladies \u00bb, Biomolecules,\u00a011<\/strong>(10), 1441.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/biom11101441<\/a><\/em><\/p>\n

Khan, I., Hussain, M., Jiang, B., Zheng, L., Pan, Y., Hu, J., Khan, A., Ashraf, A. et Zou, X. (2024)<\/strong>\u00a0\u00ab Acides gras polyinsatur\u00e9s \u00e0 longue cha\u00eene om\u00e9ga-3\u00a0: m\u00e9tabolisme et implications pour la sant\u00e9 \u00bb, Progress in Lipid Research,\u00a096<\/strong>, 101255.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.plipres.2023.101255<\/a>.<\/em><\/p>\n

Kirmizi, D., Baser, E., Okan, A. et Doganyigit, Z. (2022)<\/strong>\u00a0\u00ab R\u00e9ceptivit\u00e9, autophagie et implantation dans l'endom\u00e9triose\u00a0; les antioxydants sont-ils efficaces\u00a0? Une \u00e9tude exp\u00e9rimentale \u00bb, Journal of Food Biochemistry,\u00a046<\/strong>(10), e14276.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1111\/jfbc.14276<\/a><\/em><\/p>\n

Lin, G., Li, X., Jin Yie, SL et Xu, L. (2024) 'Preuves cliniques du pr\u00e9traitement \u00e0 la coenzyme Q10 chez les femmes pr\u00e9sentant une r\u00e9serve ovarienne diminu\u00e9e subissant une FIV\/ICSI : une revue syst\u00e9matique et une m\u00e9ta-analyse', Annals of Medicine, 56(1), 2389469.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1080\/07853890.2024.2389469<\/a>.<\/em><\/p>\n

Liu, S., D'Amico, D., Shankland, E., Bhayana, S., Garcia, JM, Aebischer, P., Rinsch, C., Singh, A. et Marcinek, DJ (2022) 'Effet de la suppl\u00e9mentation en urolithine A sur l'endurance musculaire et la sant\u00e9 mitochondriale chez les personnes \u00e2g\u00e9es : un essai clinique randomis\u00e9', JAMA Network Open, 5(1), e2144279.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1001\/jamanetworkopen.2021.44279<\/a>. <\/em><\/p>\n

L\u00f3pez-Ot\u00edn, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. et Kroemer, G. (2023) \u00ab Caract\u00e9ristiques du vieillissement : un univers en expansion \u00bb, Cell, 186(2), pp.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.cell.2022.11.001<\/a><\/em><\/p>\n

Martens, CR, Denman, BA, Mazzo, MR, Armstrong, ML, Reisdorph, N., McQueen, MB, Chonchol, M. et Seals, DR (2018) 'La suppl\u00e9mentation chronique en riboside de nicotinamide est bien tol\u00e9r\u00e9e et augmente le NAD\u207a chez les adultes d'\u00e2ge moyen et plus \u00e2g\u00e9s en bonne sant\u00e9', Nature Communications, 9, 1286.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-018-03421-7<\/a>. <\/em><\/p>\n

Nielsen, FH (2018) 'Carence en magn\u00e9sium et inflammation accrue : perspectives actuelles', Journal of Inflammation Research, 11, pp. 25\u201334.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.2147\/JIR.S136742<\/a>. <\/em><\/p>\n

Old, VJ, Davies, MJ, Papamargaritis, D., Choudhary, P. et Watson, EL (2025)<\/strong>\u00a0\u00ab\u00a0Effets des agonistes du r\u00e9cepteur du peptide-1 de type glucagon sur la fonction mitochondriale dans le muscle squelettique\u00a0: une revue syst\u00e9matique\u00a0\u00bb, Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle,\u00a016<\/strong>(1), e13677.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1002\/jcsm.13677<\/a><\/em><\/p>\n

Papakonstantinou, I., Tsioufis, K. et Katsi, V. (2024)<\/strong>\u00a0\u00ab Pleins feux sur le m\u00e9canisme d'action du s\u00e9maglutide \u00bb, Current Issues in Molecular Biology,\u00a046<\/strong>(12), pp. 14514\u201314541.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/cimb46120872<\/a><\/em><\/p>\n

Pollard, C.-L., Gibb, Z., Swegen, A. et Grupen, CG (2022) 'NAD\u207a, sirtuines et PARP : am\u00e9liorer la comp\u00e9tence de d\u00e9veloppement des ovocytes', Journal of Reproduction and Development, 68(6), pp. 345\u2013354.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1262\/jrd.2022-052<\/a>.<\/em><\/p>\n

Rosanoff, A., Dai, Q. et Shapses, SA (2016) 'Interactions entre nutriments essentiels : un statut en magn\u00e9sium faible ou sous-optimal interagit-il avec le statut en vitamine D et\/ou en calcium ?', Advances in Nutrition, 7(1), pp. 25\u201343.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3945\/an.115.008631<\/a>.<\/em><\/p>\n

Shi, W., Qin, C., Yang, Y., Yang, X., Fang, Y., Zhang, B., Wang, D., Feng, W. et Shi, D. (2025)<\/strong>\u00a0\u00ab L\u2019urolithine A prot\u00e8ge les ovocytes porcins des dommages caus\u00e9s par le stress oxydatif induit artificiellement, am\u00e9liorant ainsi la maturation des ovocytes et le d\u00e9veloppement embryonnaire ult\u00e9rieur \u00bb, International Journal of Molecular Sciences,\u00a026<\/strong>(7), 3037.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijms26073037<\/a><\/em><\/p>\n

Singh, A., D'Amico, D., Andreux, PA, Dunngalvin, G., Kern, T., Blanco-Bose, W., Auwerx, J., Aebischer, P. et Rinsch, C. (2022a) 'La suppl\u00e9mentation directe en urolithine A surmonte les limitations de l'exposition alimentaire et de la variabilit\u00e9 du microbiome intestinal chez les adultes en bonne sant\u00e9 pour atteindre des niveaux constants dans toute la population', European Journal of Clinical Nutrition, 76(2), pp. 297\u2013308.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41430-021-00950-1<\/a>. <\/em><\/p>\n

Trop-Steinberg, S., Gal, M., Azar, Y., Kilav-Levin, R. et Heifetz, EM (2024)<\/strong>\u00a0\u00ab Effet des suppl\u00e9ments ou des r\u00e9gimes alimentaires \u00e0 base d'om\u00e9ga-3 sur la fertilit\u00e9 chez la femme : une m\u00e9ta-analyse \u00bb, Heliyon,\u00a010<\/strong>(8), e29324.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.heliyon.2024.e29324<\/a><\/em><\/p>\n

Wang, T., Ding, J., Cheng, X., Yang, Q. et Hu, P. (2024)<\/strong>\u00a0\u00ab Agonistes du r\u00e9cepteur du peptide-1 de type glucagon\u00a0: nouvelles strat\u00e9gies et cibles th\u00e9rapeutiques pour traiter les maladies cardiovasculaires ath\u00e9roscl\u00e9reuses \u00bb, Frontiers in Pharmacology,\u00a015<\/strong>, 1396656.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2024.1396656<\/a><\/em><\/p>\n

Wang, W., Zhou, R., Ruan, Y. et Fan, S. (2025)<\/strong>\u00a0\u00ab L\u2019urolithine A prot\u00e8ge la r\u00e9serve ovarienne en inhibant la signalisation PI3K\/Akt et en pr\u00e9venant l\u2019apoptose folliculaire induite par la chimioth\u00e9rapie \u00bb, Biologie,\u00a014<\/strong>(7), 829.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/biology14070829<\/a><\/em><\/p>\n

Wei, Z., Greaney, J., Loh, WGN, et al. (2020)<\/strong>\u00a0\u00ab Le dimensionnement du fuseau par l'interm\u00e9diaire de Nampt assure une augmentation post-anaphasique de la vitesse du fuseau n\u00e9cessaire \u00e0 une asym\u00e9trie extr\u00eame \u00bb, Nature Communications,\u00a011<\/strong>, 3393.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-020-17088-6<\/a><\/em><\/p>\n

Xu, Y., Nisenblat, V., Lu, C., Li, R., Qiao, J., Zhen, X. et Wang, S. (2018) 'Le pr\u00e9traitement \u00e0 la coenzyme Q10 am\u00e9liore la r\u00e9ponse ovarienne et la qualit\u00e9 embryonnaire chez les jeunes femmes \u00e0 faible pronostic pr\u00e9sentant une r\u00e9serve ovarienne diminu\u00e9e : un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9', Reproductive Biology and Endocrinology, 16, 29.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12958-018-0343-0<\/a>.<\/em><\/p>\n

Yagishita, Y., Fahey, JW, Dinkova-Kostova, AT et Kensler, TW (2019) 'Broccoli ou sulforaphane : est-ce la source ou la dose qui compte ?', Molecules, 24(19), 3593.\u00a0https:\/\/doi.org\/10.3390\/molecules24193593<\/a>.<\/em><\/p>\n\n\n

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