{"id":722,"date":"2019-10-27T11:29:29","date_gmt":"2019-10-27T11:29:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lowcostivf.net\/pre-implantation-genetic-diagnosis-pgd\/"},"modified":"2025-01-04T14:36:52","modified_gmt":"2025-01-04T14:36:52","slug":"pre-implantation-genetic-diagnosis-pgd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.lowcostivf.net\/es\/pre-implantation-genetic-diagnosis-pgd\/","title":{"rendered":"Pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales en ciclos de FIV"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"722\" class=\"elementor elementor-722\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-a33ebcd elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"a33ebcd\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div 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<\/div>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-7c972c8 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"7c972c8\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-c320d96\" data-id=\"c320d96\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6a6a68b elementor-widget elementor-widget-jnews_post_feature_elementor\" data-id=\"6a6a68b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"jnews_post_feature_elementor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<div 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class=\"elementor-button-text\">Selecci\u00f3n de sexo a trav\u00e9s de FIV<\/span>\n\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-82621ec elementor-align-justify elementor-button-info elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"82621ec\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/es\/advanced-sperm-selection\/\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-icon elementor-align-icon-right\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-angle-double-right\"><\/i>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Chip microflu\u00eddico para selecci\u00f3n de esperma en presencia de fragmentaci\u00f3n de ADN<\/span>\n\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d253ab8 elementor-align-justify elementor-button-info elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"d253ab8\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"\/es\/miscarriages\/\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-icon elementor-align-icon-right\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-angle-double-right\"><\/i>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Manejo de abortos espont\u00e1neos recurrentes<\/span>\n\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element 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tienen un alto riesgo de transmitir un trastorno gen\u00e9tico a su descendencia, as\u00ed como una plataforma de prueba para pacientes con fallos recurrentes de FIV y abortos espont\u00e1neos recurrentes.<\/p>\n<p>Si bien los m\u00e9todos de pruebas gen\u00e9ticas prenatales solo se pueden emplear en un momento determinado durante el embarazo, el PGT ofrece pruebas gen\u00e9ticas en embriones antes del embarazo, eliminando as\u00ed la probabilidad de estar embarazada de una descendencia con problemas gen\u00e9ticos. Los or\u00edgenes del PGD\/PGS se remontan a 1968, cuando Edwards y Gardner realizaron la primera biopsia embrionaria microquir\u00fargica en embriones de conejo mediante la tinci\u00f3n de la cromatina sexual del blastocisto de conejo con eucrisina 2GNX. Sin embargo, no fue hasta principios de la d\u00e9cada de 1990 cuando se realiz\u00f3 el primer caso de PGT para analizar el sexo del embri\u00f3n en busca de un trastorno autos\u00f3mico recesivo ligado al sexo.<\/p>\n<p>Las pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales (PGT) son un avance fundamental en la tecnolog\u00eda de reproducci\u00f3n asistida (TRA), espec\u00edficamente en la fertilizaci\u00f3n in vitro (FIV). Las PGT implican el an\u00e1lisis gen\u00e9tico de los embriones antes de la transferencia uterina, con el objetivo de mejorar las tasas de implantaci\u00f3n, reducir los riesgos de aborto espont\u00e1neo y prevenir la transmisi\u00f3n de trastornos gen\u00e9ticos. La tecnolog\u00eda ha evolucionado significativamente en las \u00faltimas d\u00e9cadas y se clasifica en tres tipos principales: <b>PGT-A<\/b> (para detecci\u00f3n de aneuploid\u00eda), <b>PGT-M<\/b> (para trastornos monog\u00e9nicos o de un solo gen), y <b>PGT-SR<\/b> (para reordenamientos estructurales). A continuaci\u00f3n, encontrar\u00e1 informaci\u00f3n sobre los diferentes tipos de PGT, los escenarios cl\u00ednicos para los que son adecuados y su eficacia general.<\/p>\n<h3>Tipos de pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales<\/h3>\n<p>1<b>.<u> PGT-A (Prueba gen\u00e9tica preimplantacional para aneuploid\u00eda)<br><\/u><\/b>La PGT-A examina los embriones en busca de anomal\u00edas cromos\u00f3micas num\u00e9ricas (aneuploid\u00edas). Las aneuploid\u00edas son una de las principales causas de fallos de implantaci\u00f3n, abortos espont\u00e1neos y trastornos cromos\u00f3micos como el s\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21), el s\u00edndrome de Patau (trisom\u00eda 13) y el s\u00edndrome de Edwards (trisom\u00eda 18).<\/p>\n<p><strong>Indicaciones:<br><\/strong>Edad materna avanzada (&gt;35 a\u00f1os), donde las tasas de aneuploid\u00eda aumentan debido a errores de segregaci\u00f3n cromos\u00f3mica relacionados con la edad.<br>Fallo de implantaci\u00f3n recurrente o fallos repetidos de FIV.<br>P\u00e9rdida recurrente del embarazo (RPL), a menudo asociada con anomal\u00edas cromos\u00f3micas en los embriones.<br>Infertilidad por factor masculino, ya que el riesgo de aneuploid\u00eda puede aumentar con ciertas anomal\u00edas en los espermatozoides.<br>Selecci\u00f3n de g\u00e9nero para equilibrar la familia<\/p>\n<p><b>Procedimiento:<br><\/b>Los embriones se biopsian (normalmente en la fase de blastocisto) para extraer unas pocas c\u00e9lulas del trofectodermo, que luego se analizan mediante t\u00e9cnicas como la hibridaci\u00f3n in situ con fluorescencia (FISH) o la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS), seg\u00fan el objetivo del tratamiento. En los casos en los que la selecci\u00f3n del sexo es el objetivo principal y no hay antecedentes de enfermedades gen\u00e9ticas, un simple an\u00e1lisis FISH puede proporcionar un panel b\u00e1sico de 5 cromosomas que analiza los trastornos gen\u00e9ticos m\u00e1s comunes en los cromosomas 13, 18 y 21, as\u00ed como en los cromosomas X e Y.<\/p>\n<p><b>\u00c9xito y limitaciones:<br><\/b>Se ha demostrado que la PGT-A mejora las tasas de nacimientos vivos en ciertas poblaciones, como las mujeres mayores y aquellas con ciclos fallidos previos, pero su aplicaci\u00f3n universal sigue siendo controvertida. Algunos estudios no sugieren ning\u00fan beneficio significativo en pacientes m\u00e1s j\u00f3venes con buen pron\u00f3stico (Munn\u00e9 et al., 2019). Adem\u00e1s, el mosaicismo (en el que algunas c\u00e9lulas del embri\u00f3n son normales y otras son aneuploides) puede complicar la interpretaci\u00f3n y los resultados. En muchos casos, los embriones que se han considerado mosaico pueden eliminar el mosaicismo y convertirse en embriones gen\u00e9ticamente sanos y euploides. Cuando la PGT-A se realiza en poblaciones j\u00f3venes y sanas, esto puede provocar el descarte de embriones que potencialmente pueden convertirse en seres humanos gen\u00e9ticamente sanos. En general, esta es una opci\u00f3n adecuada para pacientes que optan por la selecci\u00f3n de g\u00e9nero con fines de equilibrio familiar, pacientes con repetidos fracasos de FIV o abortos espont\u00e1neos recurrentes.<\/p>\n<p>2<b>.<u> PGT-M (Prueba gen\u00e9tica preimplantacional para trastornos monog\u00e9nicos)<br><\/u><\/b>La PGT-M identifica embriones portadores de trastornos de un solo gen (por ejemplo, fibrosis qu\u00edstica, anemia de c\u00e9lulas falciformes, enfermedad de Huntington). Las parejas que son portadoras de una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica conocida o tienen antecedentes familiares de una afecci\u00f3n gen\u00e9tica espec\u00edfica se benefician de esta prueba.<\/p>\n<p><strong>Indicaciones:<br><\/strong>\u2013 Detecci\u00f3n de portadores de enfermedades autos\u00f3micas recesivas o dominantes.<br>\u2013 Prevenci\u00f3n de trastornos ligados al cromosoma X (p. ej., distrofia muscular de Duchenne, hemofilia).<br>\u2013 Parejas con una variante patog\u00e9nica conocida en uno o ambos integrantes.<\/p>\n<p><\/p>\n<p><strong>Procedimiento:<\/strong><br>Esto implica pruebas personalizadas que utilizan t\u00e9cnicas como la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR) o NGS para detectar la mutaci\u00f3n espec\u00edfica. A menudo, el an\u00e1lisis de ligamiento se realiza junto con la detecci\u00f3n de mutaciones para confirmar los resultados y reducir el riesgo de diagn\u00f3stico err\u00f3neo. Esto significa que la pareja que busca pruebas con PGT-M necesitar\u00e1 tener una prueba gen\u00e9tica detallada que muestre las mutaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas para que se pueda dise\u00f1ar una sonda de prueba espec\u00edfica para un proceso de prueba personalizado. A los pacientes que no tienen un informe de prueba gen\u00e9tica detallado generalmente se les pide que vengan a Chipre dos veces: una para dejar una muestra de sangre para que se realice una prueba de mutaci\u00f3n exhaustiva, despu\u00e9s de lo cual se puede personalizar una sonda de prueba, y una segunda vez para el proceso de FIV.<\/p>\n<p><strong>\u00c9xito y limitaciones:<br><\/strong>La PGT-M proporciona una precisi\u00f3n de casi 98\u201399% en la prevenci\u00f3n de la transmisi\u00f3n de enfermedades gen\u00e9ticas cuando se realiza en laboratorios acreditados (Kuliev et al., 2020). Sin embargo, los desaf\u00edos incluyen la necesidad de un estudio gen\u00e9tico detallado de la pareja y la posibilidad de que no haya suficientes embriones para la prueba. Las mujeres de mayor edad con reservas ov\u00e1ricas disminuidas a veces pueden beneficiarse de m\u00faltiples rondas de recolecci\u00f3n de \u00f3vulos para maximizar la cantidad de embriones que se obtendr\u00e1n. En tales casos, se programar\u00e1 una recuperaci\u00f3n de \u00f3vulos durante ambos viajes.<\/p>\n<p><b><br>3<u>. PGT-SR (Prueba gen\u00e9tica preimplantacional para reordenamientos estructurales)<\/u><\/b><br>El PGT-SR tiene como objetivo detectar anomal\u00edas estructurales cromos\u00f3micas, como translocaciones, inversiones o duplicaciones. Estos reordenamientos pueden dar lugar a embriones desequilibrados, lo que provoca abortos espont\u00e1neos o anomal\u00edas cong\u00e9nitas. Las pacientes con translocaciones equilibradas a menudo no presentan ning\u00fan s\u00edntoma. Sin embargo, cuando intentan quedarse embarazadas, algunos de los embriones resultantes tienen aberraciones cromos\u00f3micas mortales, lo que da lugar a embarazos fallidos o abortos espont\u00e1neos recurrentes. Las personas con reordenamientos cromos\u00f3micos equilibrados, como las translocaciones robertsonianas o rec\u00edprocas, a menudo se someten a PGT-SR para garantizar la selecci\u00f3n de embriones equilibrados que no provoquen abortos espont\u00e1neos o trastornos del desarrollo (Munn\u00e9 et al., 2020).<\/p>\n<p><strong>Indicaciones:<br><\/strong>Portadores de translocaciones cromos\u00f3micas equilibradas (p. ej., robertsonianas o rec\u00edprocas)<br>Parejas con antecedentes de abortos recurrentes o hijos con anomal\u00edas cromos\u00f3micas estructurales.<\/p>\n<p><strong>Procedimiento:<br><\/strong>PGT-SR emplea m\u00e9todos como NGS para detectar anomal\u00edas estructurales, utilizando esencialmente un procedimiento de prueba similar al PGT-A.<\/p>\n<p><strong>\u00c9xito y limitaciones:<br><\/strong>La PGT-SR reduce significativamente el riesgo de aborto espont\u00e1neo en portadoras de translocaci\u00f3n; los estudios informan tasas de embarazo cl\u00ednico de 50 a 70% en comparaci\u00f3n con tasas m\u00e1s bajas en ciclos no tratados (Collins et al., 2021). Sin embargo, es posible que este enfoque no elimine por completo el riesgo de resultados anormales, ya que las pruebas solo eval\u00faan la estructura cromos\u00f3mica y no la funci\u00f3n gen\u00e9tica. Si hay problemas gen\u00e9ticos adicionales, esta prueba no los abordar\u00e1. No obstante, esto tendr\u00eda una incidencia muy baja.<\/p>\n<h4><strong><span style=\"text-decoration: underline;\">Eficacia e impacto cl\u00ednico del PGT<\/span><\/strong><\/h4>\n<p><strong><br>Tasas de implantaci\u00f3n y tasas de nacidos vivos<br><\/strong>El PGT, en particular el PGT-A, ha demostrado ser prometedor en la mejora de las tasas de implantaci\u00f3n y de nacimientos vivos en poblaciones espec\u00edficas, como las mujeres mayores de 35 a\u00f1os o aquellas con fallos de implantaci\u00f3n recurrentes. En el caso del PGT-M y el PGT-SR, la principal medida de \u00e9xito es la prevenci\u00f3n de enfermedades gen\u00e9ticas o cromos\u00f3micas en la descendencia, con altas tasas de precisi\u00f3n informadas en numerosos estudios (Comit\u00e9 de Pr\u00e1ctica de la ASRM, 2020).<\/p>\n<p><strong>Reducci\u00f3n de las tasas de abortos espont\u00e1neos<br><\/strong>La PGT-A se ha relacionado con menores tasas de abortos espont\u00e1neos, especialmente en pacientes con abortos recurrentes. La detecci\u00f3n y exclusi\u00f3n de embriones aneuploides reduce significativamente la p\u00e9rdida del embarazo en estos casos. Las parejas con antecedentes de abortos espont\u00e1neos recurrentes, especialmente debido a anomal\u00edas cromos\u00f3micas, se benefician de la PGT para mejorar la probabilidad de un embarazo exitoso mediante la selecci\u00f3n de embriones cromos\u00f3micamente normales (Carp, 2018).<\/p>\n<p><b>Infertilidad por factor masculino<\/b>:Los casos graves de infertilidad masculina pueden aumentar el riesgo de anomal\u00edas cromos\u00f3micas en los embriones, por lo que es aconsejable realizar PGT-A en dichos casos para reducir este riesgo (Kushnir et al., 2016).<\/p>\n<h4>Procedimiento de la prueba gen\u00e9tica preimplantacional<br><\/h4><p>La PGT solo se puede ofrecer como parte de un ciclo de FIV (fertilizaci\u00f3n in vitro) porque es la \u00fanica forma de crear embriones en un entorno de laboratorio para poder someterlos a procedimientos de biopsia y an\u00e1lisis. El proceso de PGT implica varios pasos clave dentro de un ciclo de FIV:<\/p>\n<p>1. <b>Estimulaci\u00f3n ov\u00e1rica y recuperaci\u00f3n de \u00f3vulos<\/b>:En primer lugar, la mujer se somete a una estimulaci\u00f3n ov\u00e1rica con medicamentos hormonales para producir m\u00faltiples \u00f3vulos. Luego, estos \u00f3vulos se extraen de los ovarios mediante un procedimiento quir\u00fargico menor llamado &quot;extracci\u00f3n de ovocitos&quot; (Comit\u00e9 de Pr\u00e1ctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva, 2018). Es posible que las mujeres con una funci\u00f3n ov\u00e1rica muy disminuida deban someterse a m\u00faltiples extracciones de \u00f3vulos para obtener una cantidad suficiente de embriones para analizar. Tenga en cuenta que cuanto mayor sea la cantidad de embriones, mayor ser\u00e1 la probabilidad de obtener embriones viables para la transferencia.<\/p>\n<p>2. <b>Fertilizaci\u00f3n y cultivo de embriones<\/b>:Los \u00f3vulos recuperados se fecundan en el laboratorio con espermatozoides, generalmente mediante inyecci\u00f3n intracitoplasm\u00e1tica de espermatozoides (ICSI) para garantizar que solo un espermatozoide entre en cada \u00f3vulo. Este proceso minimiza el riesgo de contaminaci\u00f3n con espermatozoides adicionales, que de otro modo podr\u00edan afectar los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas (Scott et al., 2013).<\/p>\n<p>3. <b>Biopsia de embri\u00f3n<\/b>:El quinto d\u00eda despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n, los embriones alcanzan la etapa de blastocisto. En este punto, se extraen cuidadosamente algunas c\u00e9lulas de la capa externa del embri\u00f3n (trofectodermo) para realizar pruebas gen\u00e9ticas. Este procedimiento de biopsia no parece perjudicar el desarrollo del embri\u00f3n ni su potencial de implantaci\u00f3n, ya que solo se extraen unas pocas c\u00e9lulas (Benoff et al., 1999).<\/p>\n<p>4. <b>An\u00e1lisis gen\u00e9tico:<\/b> Las c\u00e9lulas biopsiadas se someten a un an\u00e1lisis gen\u00e9tico mediante t\u00e9cnicas como la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS), la hibridaci\u00f3n in situ fluorescente (FISH) o la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR). La NGS se ha convertido en el m\u00e9todo preferido para la PGT-A debido a su alta precisi\u00f3n en la detecci\u00f3n de anomal\u00edas cromos\u00f3micas (Franasiak et al., 2014).<\/p>\n<p>5. <b>Transferencia de embri\u00f3n<\/b>:Una vez que se obtienen los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas, se seleccionan los embriones que no presentan las anomal\u00edas gen\u00e9ticas o los problemas cromos\u00f3micos que se desea detectar para transferirlos al \u00fatero de la mujer. Las pruebas suelen tardar unos d\u00edas, lo que significa que los embriones no suelen transferirse en el mismo ciclo que el procedimiento de FIV. Normalmente, la transferencia de embriones se realiza en el d\u00eda 5 de la etapa de formaci\u00f3n del blastocisto (aproximadamente el d\u00eda 20 del ciclo menstrual de la mujer). Cuando las pruebas gen\u00e9ticas tardan unos d\u00edas, se pierde esta ventana de transferencia de embriones, lo que significa que la paciente deber\u00e1 estar preparada para una transferencia de embriones en el siguiente ciclo menstrual. Esto se hace congelando los embriones despu\u00e9s del proceso de biopsia.<\/p>\n<p>Las pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales son una herramienta transformadora en la medicina reproductiva, que permite obtener mejores resultados en los ciclos de FIV y prevenir enfermedades gen\u00e9ticas. Cada tipo de PGT (PGT-A, PGT-M y PGT-SR) tiene indicaciones y beneficios distintos, por lo que es esencial adaptar su uso a las circunstancias individuales de cada paciente.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre nuestros protocolos PGT y procedimientos de FIV, utilice nuestro formulario de contacto para <a href=\"https:\/\/www.lowcostivf.net\/es\/contact\/\">Cont\u00e1ctenos<\/a>.<\/p>\n<p><b><br>Referencias<\/b><\/p>\n<p>Benoff, S., Hurley, IR, Cooper, GW, Mandel, FS, Rosenfeld, DL y Hershlag, A. (1999). Las inseminaciones por fertilizaci\u00f3n in vitro con dosis num\u00e9ricamente compensadas producen altas tasas de fertilizaci\u00f3n y embarazo. Fertility and Sterility, 71(6), 1067\u20131072. https:\/\/doi.org\/10.1016\/s0015-0282(99)00311-8.<\/p>\n<p>Carp, H. (2018). \u201cP\u00e9rdida recurrente del embarazo: causas, controversias y tratamiento\u201d. Best Practice &amp; Research Clinical Obstetrics &amp; Gynaecology, 53, 3-12. doi:10.1016\/j.bpobgyn.2018.08.005.<\/p>\n<p>Collins, SC, Zegers-Hochschild, F. y Cobo, A. (2021). Pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales para reordenamientos estructurales: tasas de \u00e9xito y desaf\u00edos. Fertility and Sterility, 115(5), 1201\u20131210.<\/p>\n<p>Fragouli, E., Alfarawati, S., Spath, K. y Wells, D. (2017). \u201cEl origen y el impacto de la aneuploid\u00eda embrionaria en la pr\u00e1ctica de la FIV humana\u201d. Cytogenetic and Genome Research, 150(3-4), 217-227. doi:10.1159\/000478888.<\/p>\n<p>Franasiak, JM, et al. (2014). \u201cSecuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para el cribado gen\u00e9tico preimplantacional de aneuploid\u00eda como alternativa a la hibridaci\u00f3n gen\u00f3mica comparativa en matriz\u201d. Molecular Cytogenetics, 7, 19. doi:10.1186\/1755-8166-7-19.<\/p>\n<p>Frankel, MS y Chapman, AR (2018). \u201cCuestiones \u00e9ticas y pol\u00edticas en las pruebas y el cribado gen\u00e9tico de ni\u00f1os\u201d. Gen\u00e9tica en Medicina, 20(4), 435-441. doi:10.1038\/gim.2017.210.<\/p>\n<p>Geraedts, J., y Sermon, K. (2016). \u201cPruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales: avances recientes y perspectivas futuras\u201d. Human Reproduction Update, 22(4), 402-405. doi:10.1093\/humupd\/dmw007.<\/p>\n<p>Greco, E., et al. (2015). \u201cDoble divisi\u00f3n del cigoto: un nuevo indicador del desarrollo embrionario\u201d. Fertility and Sterility, 103(6), 1290-1296. doi:10.1016\/j.fertnstert.2015.02.025.<\/p>\n<p>Kuliev, A., Rechitsky, S. y Tur-Kaspa, I. (2020). Pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales para trastornos monog\u00e9nicos: veinticinco a\u00f1os de experiencia. Reproductive Biomedicine Online, 41(3), 379\u2013390.<\/p>\n<p>Kushnir, VA, Solouki, S., Darmon, SK, Barad, DH y Gleicher, N. (2016). Inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica y autoinmunidad en mujeres con endometritis cr\u00f3nica. American Journal of Reproductive Immunology, 75(6), 672\u2013677. https:\/\/doi.org\/10.1111\/aji.12508<\/p>\n<p>Munn\u00e9, S., Spinella, F., &amp; Grifo, JA (2019). Resultados cl\u00ednicos tras la aplicaci\u00f3n de PGT-A en ciclos de FIV: una revisi\u00f3n. Human Reproduction Update, 25(2), 209\u2013222.<\/p>\n<p>Comit\u00e9 de Pr\u00e1ctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (ASRM). (2020). Aplicaciones cl\u00ednicas de las pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales: opini\u00f3n de un comit\u00e9. Fertility and Sterility, 113(2), 305\u2013322.<\/p>\n<p>Scott, RT, Jr, Upham, KM, Forman, EJ, Zhao, T., y Treff, NR (2013). La biopsia en la etapa de clivaje afecta significativamente el potencial de implantaci\u00f3n embrionaria humana, mientras que la biopsia de blastocisto no lo hace: un ensayo cl\u00ednico aleatorizado y emparejado. Fertility and Sterility, 100(3), 624\u2013630. https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2013.04.039<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Descripci\u00f3n general de las pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales Imagen con tama\u00f1o: 750 \u00d7 375 Temas relacionados Selecci\u00f3n de sexo mediante FIV Chip microflu\u00eddico para selecci\u00f3n de espermatozoides en presencia de fragmentaci\u00f3n de ADN Manejo de abortos espont\u00e1neos recurrentes Manejo de fallas recurrentes de FIV Prevenci\u00f3n de la anemia de c\u00e9lulas falciformes Las pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales son un m\u00e9todo de prueba de embriones de nueva generaci\u00f3n que ofrece una alternativa [\u2026]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":1423,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-722","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v24.3 - 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